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- 2025年08月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉处，避光
- 英文名：
/
- 供应商：
上海羽朵生物
- 规格：
200ul，96个/盒
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文献和实验、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
特点 ●快速制备时的样品损失最小 ●不会产生来自基体的污染 ●可以处理体积小至0.1ul样品 ●可提供0.1-10ul和10-20ul两种类型 HyperSep旋转吸头是中一个独一无二的理念，它的底部有一个细裂口(宽度1-2um),这个裂口允许液体流出而将色谱填料(20-30ul)留在吸头内仅含您所想要色谱填料，没有其它物质，对小样品的制备表现更加杰出。 HyperSep旋转吸头的优点 对蛋白质结构分析最常用的方法是质谱，在这个方法中，蛋白
移液器使用方法 1、设定移液体积： 从大容量调整到小容量时，逆时针旋转刻度到所需容量； 从小容量调整到大容量时，应先顺时针旋转调至超过设定体积刻度，然后再回到所需容量，这样可以保证移液的精度。 2、匹配安装吸头： 吸头选择原则：低吸附、锥度好、同心度好。 对于单通道移液器，将移液器垂直插入吸头，轻轻按压并左右旋转，上紧即可； 对于多通道移液器，将移液器的第一通道与第一个吸头对准，稍微倾斜插入，前后轻轻晃动确保安装牢固。 注意：请不要重复撞击移液器，因为长期这样操作可能导致移液器的零部件
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