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- 英文名:
Reference standard of bacterial endotoxin(fot baterial endotoxin test)
- 供应商:
上海羽朵生物
- 规格:
9000EU
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文献和实验一 细菌内毒素定量检测法应用与发展 近10年,人们对疾病病因、病理的认识不断深化,发现了许多疾病与内毒素的关系。由于很小剂量的内毒素即能引起极广泛的生物作用及病理作用,因而加强内毒素的检测研究便成为临床、公卫及药检等领域的重要课题。 细菌内毒素检查法又称鲎试验法,它是1964年由美国学者Levih和Bang发现,并在1968年正式建立的一种定性或定量检测微量细菌内毒素的分析方法。该法具有灵敏度高、特异性强和操作简便快捷的特点,不仅在药学,而且在微生物学及临床
内毒素即革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖(LPS),存在于细菌的细胞外膜,当细菌死亡后,细胞膜破裂就释放出来,由核心多糖、侧翼多糖及脂A组成,体积微小,其粒径约在1~ 5毫微米(Nanotex nm,为千分之一微米1×10-3m m),一般认为其分子量在1000以上。具有水溶性、不挥发性、不带有正电性和负电性等特征。其耐热性,一般在60℃加热1小时无影响,100℃不裂解,120℃加热四小时能破坏98%,180-200℃干热2小时或250℃加热半小时才能完全破坏。内毒素生物学活性多种多样,在体内作用
细菌内毒素(既热原)是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分,少量的内毒素静脉注射就可以引起发烧即“热原反应”,大剂量注射则可引起血液循环障碍和内毒素休克,严重时甚至导致死亡。因此,生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及植入性医疗器材必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用。 鲎试验 法是国际上至今为止检测内毒素最好的方法,它简单﹑快速﹑灵敏﹑准确,因而被欧美药典及我国药典定为法定内毒素检查法。该法具有灵敏度高、特异性强和操作简便快捷等特点,逐步取代
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