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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-N1372A
- 2025年12月05日
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
436-77-1
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥670.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥500.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥775.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥2430.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥2950.0 |
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Fangchinoline
CAS No. : 436-77-1
MCE 国际站：Fangchinoline
产品活性：Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
研究领域：Anti-infection | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Apoptosis | Autophagy
作用靶点：HIV | FAK | Apoptosis | Autophagy
In Vitro: Fangchinoline (2.5-40 µM; 24-96 hours) inhibits both T24 and 5637 cells in dose-dependent manner, the IC50 values of Fangchinoline in T24 cells are 19.0 µM (24 h), 12.0 µM (48 h) and 7.57 µM (72 h), and 11.9 µM (24 h), 9.92 µM (48 h) and 7.13 µM (72 h) in 5637 cells.
Fangchinoline (5 µM; 24 hours) induces a significant increase in the LC3-II/LC3-I ratio and a decrease in p62 in both T24 and 5637 cells, and causes a significant increase in the cleavage of caspase-3.
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文献和实验（一）溶剂分离法：一般是将总提取物，选用三、四种不同极性的溶剂，由低极性到高极性分步进行提取分离。水浸膏或乙醇浸膏常常为胶伏物，难以均匀分散在低极性溶剂中，故不能提取完全，可拌人适量惰性填充剂，如硅藻土或纤维粉等，然后低温或自然干燥，粉碎后，再以选用溶剂依次提取，使总提取物中各组成成分，依其在不同极性溶剂中溶解度的差异而得到分离。例如粉防己乙醇浸膏，碱化后可利用乙醚溶出脂溶性生物碱，再以冷苯处理溶出粉防己碱，与其结构类似的防己诺林碱比前者少一甲基而有一酚羟基，不溶于冷苯而得以
络瘀滞型粘膜多见；胃阴不足者以胃热型和胃络瘀滞型粘膜多见；胃阴不足者以胃热型粘膜多见；胃络血瘀型以胃络灼伤型粘膜多见。 1．2 萎缩性胃炎 萎缩性胃炎郁热型和瘀血型，胆汁返流、胃粘膜糜烂、肠上皮化生、不典型增生的检出率高于虚寒型。周学文等对436例萎缩性胃炎中医辨证与胃镜、病理变化进行研究发现，萎缩性胃炎虚寒型，病损程度、病理形态改变轻，主要表现在胃粘膜萎缩程度、炎细胞浸润显著低于郁热型和瘀血型，胆汁返流，胃粘膜糜烂，肠上皮化生，不典型增生的检出率也显著低于郁热型和/或瘀
2.75*** 1,775 7,167 3.04*** 1,698 5,688 2.35*** 1,765 7,519 3.26*** hsa-miR-624 4,852 13,418 1.77** 4,188 11,593 1.77*** 4,479 11,718 1.62** 3,872 10,539 1.72** hsa-miR-99a 8,653 20,232 1.34
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