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Licochalcone B甘草查尔酮 B,58749-23

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  • HY-N0373
  • 2025年12月05日
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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      58749-23-8

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥2834.0
    规格:1 mg产品价格:¥900.0
    规格:5 mg产品价格:¥2200.0
    规格:10 mg产品价格:¥3500.0
    规格:25 mg产品价格:¥5900.0

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    Licochalcone B

    CAS No. : 58749-23-8

    MCE 国际站:Licochalcone B

    产品活性:Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; 42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

    研究领域:Neuronal Signaling  |  Apoptosis  |  Immunology/Inflammation

    作用靶点:Amyloid-β  |  Apoptosis  |  NOD-like Receptor (NLR)

    In Vitro: Licochalcone B (IC50: 2.16 μM) inhibits self-mediated Aβ42 aggregation and disaggregates Aβ42 pre-formed fibrils.
    Licochalcone B (0-12 μM, 48 h) reduces the ROS generation and protects cells from H2O2-induced cell death in SH-SY5Y cells.
    Licochalcone B (10 μM, 1 h) inhibits LPS-induced NF-κB activation in RAW264.7 cells.
    Licochalcone B (10 μM, 1 h) inhibits the LPS-induced phosphorylation of NF-κB p65 at serine 276, and inhibited the expression of TNFα and MCP-1.
    Licochalcone B (0-20 μM, 24 or 48 h) inhibits human NSCLC cell growth.

    In Vivo: Licochalcone B (1-25 mg/kg, oral gavage) alleviates oxidative stress of hepatotoxicity in mice induced by CCl4.

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