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8-Bromo-cGMP,51116-01-9

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  • ¥700 - 5800
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  • 美国
  • HY-101379A
  • 2025年12月05日
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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      51116-01-9

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥770.0
    规格:5 mg产品价格:¥700.0
    规格:10 mg产品价格:¥1100.0
    规格:25 mg产品价格:¥2200.0
    规格:50 mg产品价格:¥3500.0
    规格:100 mg产品价格:¥5800.0

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    8-Bromo-cGMP sodium

    CAS No. : 51116-01-9

    MCE 国际站:8-Bromo-cGMP sodium

    产品活性:8-Bromo-cGMP sodium 是 cGMP 的膜渗透性类似物,是一种 PKG 激活剂。8-Bromo-cGMP sodium 可显着抑制 Ca2+ 宏观电流并损害高 K+ 刺激的胰岛素释放。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用。

    研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling

    作用靶点:Calcium Channel

    In Vitro: 8-Bromo-cGMP sodium (1-100 μM; 8 h) increases resistance of LLC-PK1 cells to CsA toxicity concentration-dependently.
    8-Bromo-cGMP sodium (1-100 μM; 16 h) induces the synthesis of HO-1 protein in a concentration-dependent fashion.

    In Vivo: 8-Bromo-cGMP sodium (0.3, 1, 3.0 nmol; intrathecal administration; 10 min before test) dose-dependently and significantly increases the tail-flick latency in Vincristine-treated mice to the level observed in vehicle-treated naive mice (male ICR mice, 4weeks of age and weighing 20 g). Vincristine (0.05 mg/kg 1 day after the pre-drug tail-flick latency, and then 0.125 mg/kg twice a week for 6 weeks) can induce painful neuropathy in mice.
    8-Bromo-cGMP sodium (10 mg/kg; iv; single dose) results in vasodilator responses in eNOS-Tg mice and WT littermates in C57BL/6 background (19-35 g).

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