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- 钰博生物
- YB3015
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
Serum-free medium for CHO cells CHO
- 运输方式：
冰袋运输，长时间储存于 2-8℃避光保存。有效期 2个月
- 规格：
500ml
产品介绍：
CHO细胞无血清无动物源培养基是新一代CHO细胞无血清无动物组分细胞培养基，能支持多种CHO细胞的生长维持，可广泛应用于CHO细胞的无血清悬浮培养及抗体、重组蛋白、疫苗的生产过程。
特点：
1）系无血清无动物组分培养基，化学成分明确，保证了细胞培养中原辅料的使用安全性；
2）支持多种CHO细胞系的生长，包括贴附型与悬浮型细胞培养，具有较为广泛的适用性；
3）可维持CHO细胞高密度培养，细胞增殖速度快，适用于实验研究和大规模培养应用；
4）根据用户的不同使用，可定制培养基，以满足各种等不同系统的应用需求；
5）有多种包装规格可供选择，满足不同用户的使用需求。
使用说明：
★ CHO细胞悬浮培养
CHO细胞在无血清培养基中生长条件是37℃、5％CO2 ，在126毫升摇瓶中加入30ml无血清培养基，细胞悬浮生长。摇床旋转125~135 rpm（RPM随叶轮设计），摇瓶口拧松，方便通气。
★ CHO细胞的无血清驯化过程如下：
1. 取处于对数生长期的贴壁 CHO 细胞，活率大于95%，开始进行无血清驯化。
2. 细胞驯化可以在方瓶（T-flask）、摇瓶（shake-flask）或转瓶（spinner-bottle）中进行。
3. 将无血清细胞培养基和含血清培养基的按 1：1（V/V）的比例进行混合，接种密度为2－4×105cells/ml 的细胞，在37℃、5％CO2 培养箱进行培养。
4. 根据细胞生长和活率情况，在降血清的每一阶段可稳定传代 1－3 代，接种密度维持在2- 4×105cells/ml。
5. 逐步提高无血清细胞培养基在混合液中的比例（V/V），即降低混合液中的血清含量，传代过程的细胞接种密度仍维持为2- 4×105cells/ml。
直至混合液中的血清浓度降低至 0.1-0.2%，每一代的细胞活率大于90％后，此时可将细胞完全培养在CHO 无血清无动物组分培养基中。
7. 在 CHO 无血清无动物组分培养基中进行放大培养，建立起适应无血清无动物组分培养的CHO 种子细胞库。
注意：本产品仅用于非临床科研用途，不用于诊断、治疗、临床或其他用途。
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文献和实验购自各大公司的血清虽能消灭细菌和所有支原体，但很难保证除去所有的病毒污染。血清的成分十分复杂，经研究表明，血清除含有促进生长的活性成分外，还含有一定的细胞毒性物质和抑制物质，对细胞有去分化作用，影响细胞功能的表达 血清复杂的成分也给基因工程表达产物的下游工作带来很大的困难，因此成分明确，价格经济的无血清培养基成为CHO细胞培养的一种必然需求。3、CHO细胞的无血清培养基 从血清培养所面临的问题，我们不难看出：人们急切地需要找到能够替代血清的物质，从而解决血清培养所面临的这一问题。五十年代起，科学
【求助】请教！我用无血清培养基养的胃癌原代细胞，为什么会出现这种小颗粒？
暮色英雄 我是用无血清NB培养基+EGF+bFGF+B27+p/s双抗的培养基培养的胃癌原代细胞，培养基已经用0.22μm过滤器过滤除菌，但是培养细胞之后出现很多小颗粒，不知道是什么东西，这照片是昨天照的，今天再观察的时候这些小颗粒已经长满了，我师姐帮我看了说是污染，然后我把细胞倒掉了，但是她也不知道这是什么污染。希望各位大侠能帮小弟看看这到底是不是污染，是什么东西？谢谢了 这是20x镜拍
细胞的贴壁与分化，这些细胞包括成纤维细胞、肉瘤细胞、粒细胞、肾上皮细胞、肾上腺皮质细胞、CHO细胞、成肌细胞等。 (2)促生长因子及激素：针对不同细胞添加不同的生长因子。激素也是刺激细胞生长、维持细胞功能的重要物质，有些激素是许多细胞必不可少的，如胰岛素。 (3)酶抑制剂：培养贴壁生长的细胞，需要用胰酶消化传代，在无血清培养基中必不可少须含酶抑制剂，以终止酶的消化作用，达到保护细胞的目的。最常用的是大豆胰酶;抑制剂。 (4)结合蛋白和转运蛋白：常见如转铁
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