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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
hydroxygenkwanin
- CAS号:
20243-59-8
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg/50mg/1g
1.产品优势:高效稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,高效的销售团队。
2.包装规格:常规包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装。
3.运输方式:默认顺丰快递,大宗货物走德邦物流。
4.质量保证:严格的质量控制,通过全面的检测,是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
20243-59-8羟基芫花素价格产品资料:
产品名称 20243-59-8羟基芫花素价格
英文名称 hydroxygenkwanin
分 子 量: 300.26
CAS NO.: 20243-59-8
纯 度: ≥98%
分子式: C16H12O6
性状: 黄色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂;
提取来源: 芫花
药理药效: 羟基芫花素具有镇咳,祛痰,平喘的作用
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
标准品、对照品的问题:
(一)来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
对照品实验方法与判定:1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
对照品、标准品、内标物的区别:
一)对照品
是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过标定之后才可使用。
二)标准品
标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
三)内标物
能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质,就叫做内标物。
尿苷-5’-二磷酸钠盐(UDP) Uridine 5'-diphosphate sodium salt from 21931-53-3 质量规格:>98%,BR
尿苷;尿嘧啶核苷 Uridine 58-96-8 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
鸟嘌呤盐酸盐 Guanine HCl 635-39-2 质量规格:>99%,BR
鸟嘌呤硫酸盐 Guanine Sulfate 10333-92-3 质量规格:>98.0%,进口原装
鸟嘌呤核苷(标准品) Guanosine 118-00-3 质量规格:≥98%,标准品
鸟嘌呤 (标准品) Guanine 73-40-5 质量规格:HPLC>98%,标准品
鸟嘌呤 Guanine 73-40-5 质量规格:>99%,BR
鸟苷酰(2' 5')腺苷铵盐 Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt 103192-47-8 质量规格:美国进口
鸟苷-5'-三磷酸二钠盐 GTP.Na2 56001-37-7 质量规格:>95%,BR
鸟苷;鸟嘌呤核苷 Guanosine 118-00-3 质量规格:≥98%,细胞培养级
拟人参皂苷RT5(标准品) Pseudoginsenoside RT5 98474-78-3 质量规格:HPLC≥98%,标准品
拟人参皂苷F11(标准品) Pseudoginsenoside F11 69884-00-0 质量规格:HPLC≥98%,标准品
铌标准溶液(1000μg/ml) Niobium standard 2023505 质量规格:1000μg/ml
尼扎替丁(标准品) Nizatidine 76963-41-2 质量规格:HPLC法含量测定
尼扎替丁 Nizatidine 76963-41-2 质量规格:>98.5%,USP31
尼日利亚菌素钠盐 Nigericin sodium 28643-80-3 质量规格:>98%,进分
尼群地平(标准品) Nitrendipine 39562-70-4 质量规格:含量测定
尼群地平 Nitrendipine 39562-70-4 质量规格:>98%,BR
尼莫地平-d7 Nimodipine-d7 1246815-36-0 质量规格:美国进口
左右决定因子1(LEFTY1)Elisa Kit(学发光免疫分析法)Vitexicarpin纯度:>95%
左右决定因子1(LEFTY1)Elisa Kit(学发光免疫分析法)Ononin纯度:>95%
rabbit Immunoglobulin M,IgM ELISA试剂盒 Formononetin纯度:>95%
rabbit Tissuetype Plasiminogen Actilyse,tPA ELISA试剂盒Mangiferin纯度:>95%
ACTH ELISA试剂盒Shikimic acid纯度:>95%
Aflatoxin,AFT ELISA试剂盒Digitaline纯度:>95%
AMPK ELISA试剂盒 Ilexsaponin B1纯度:>95%
20243-59-8羟基芫花素价格小鼠活蛋白C(APC) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Aminoglutethimide
小鼠黄体生成素释放激素(LHRH) 质量规格:>98%,USP29 Flutamide
小鼠环磷鸟苷(cGMP) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Flutamide
小鼠环孢素A(CsA) 质量规格:>98%,一水合物USP,BR Cyclophosphamide
小鼠红细胞生成素(EPO) 质量规格:HPLC>99%,标准品 Cyclophosphamide
小鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α) 质量规格:>98%,BP,BR,可用于细胞培养 Dexamethasone Acetate
小鼠黑色素细胞(MC Ab) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Dexamethasone Acetate
小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65) 质量规格:>99.5%,超纯,BP2010,BR,可用于细胞培养 Trimethoprim
小鼠核因子κB受体活因子配基(RANKL) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Trimethoprim
小鼠还原型谷胱甘肽(GSH) 质量规格:含量大于98.5% Sivelestat sodium
小鼠过氧物酶体增殖因子活受体γ( PPAR-γ) 质量规格:>99%,USP30,BR Nevirapine
小鼠过氧物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Nevirapine
小鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a) 质量规格:>99.5%,AR Sulfamethoxazole(SMZ)
小鼠骨粘连蛋白(ON) 质量规格:HPLC>99%,标准品 Sulfamethoxazole(SMZ)
小鼠骨形成蛋白6(BMP-6) 质量规格:>760μg/MG,BR Cefpirome Sulfate
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文献和实验酸通过 3'→5' 磷酸二酯键连接。 第一步,将预先连接在固相载体 CPG 上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应,脱去其 5'-羟基的保护基团 DMT,获得游离的 5'-羟基。 第二步,合成 DNA 的原料,亚磷酰胺保护核苷酸单体,与活化剂四氮唑混合,得到核苷亚磷酸活化中间体,它的 3'端被活化,5'-羟基仍然被 DMT 保护,与溶液中游离的 5'-羟基发生缩合反应。 第三步,带帽(capping)反应,缩合反应中可能有极少数 5'-羟基没有参加反应(少于 2%
肝炎也仍然有效。 1 药物动力学 口服、静脉给药均有效。在空腹的情况下吸收迅速,5min血药浓度达峰值,是阿昔洛韦口服生物利用度的3.3倍~5.5倍。口服70min后,其放射物能分布到所有14个器官中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤等的浓度最高,脑组织浓度最低,48h后,全部从尿和粪便中排除(主要从尿液中排除)。其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基阿昔洛韦占25%~30%,CMMG占11%~12%,口服和静注相同剂量的盐酸万乃洛韦后,未代谢的分别占0.5%和6%。 2 用法用量
是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的,合成的方向是由待合成引物的3‘端向5’端合成的,相邻的核苷酸通过3‘→5’磷酸二酯键连接。第一步是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应,脱去其5'-羟基的保护基团DMT,获得游离的5'-羟基;第二步,合成DNA的原料,亚磷酰胺保护核苷酸单体,与活化剂四氮唑混合,得到核苷亚磷酸活化中间体,它的3‘端被活化,5'-羟基仍然被DMT保护,与溶液中游离的5'-羟基发生缩合反应。第三步,带帽(capping)反应,缩合反应中可能有极少
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