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- 研创手性科技/R&C CHIRAL
- Enantiopak®Y4
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- 2025年07月15日
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广州研创
EnantionPak系列Y4(AS) 手性色谱柱主要型号有分析柱、制备柱及保护柱。
填充填料是硅胶表面涂覆有三(S-α苯乙基氨基甲酰化)直链淀粉。
正向试用，对含有酰胺基、芳香取代基、羰基、硝基、qíng基、氨基、羟基等基团化合物有较好的分离效果。更多详情请查阅《操作说明》或电话咨询 （020-28069205）。
涂敷型多糖类手性色谱柱操作说明书
1、使用前注意事项
1） 出厂的色谱柱保存在正己烷/异丙醇=9/1中,进样前建议用流动相低流速（建议0.5 mL/min）冲洗一个小时以上；
2） 接入本色谱柱前，必须先用合适的溶剂冲洗流路(包括流通阀、定量环和自动进样器）。有些溶剂(如-丙-酮、氯仿、DMF、二甲基亚砜、乙酸乙酯、二-氯-甲-烷和THF)会破坏手性固定相的结构，不得使用它们作为流动相或溶剂溶解样品；
3） 本色谱柱仅适用于正相模式。
2、参考操作条件
| 柱 型 |
150 ´ 4.6 mm ,分析柱 |
250 ´ 4.6 mm ,分析柱 |
| 流动相方向 |
参照色谱柱标签上的箭头 |
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| 典型流速 |
1.0 mL/min,不要超过1.5 mL/min |
1.0 mL/min,不要超过1.5 mL/min |
| 柱压范围 |
< 5.0 MPa (约750 psi),不要超过8.0 MPa (约1200 psi) |
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| 温 度 |
10 ～40 ℃ |
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3、流动相
| 烷烃/异丙醇 |
烷烃/乙醇 |
烷烃/甲醇 |
甲醇 |
C2H3N |
| 100/0到0/100 |
100/0到0/100 |
100/0到95/5 |
甲醇中可含0到100的醇类 |
C2H3N中可含0到100的醇类 |
1) 上表中，烷烃为正己烷、异-己-烷或正戊-烷；乙醇的洗脱能力强于异丙醇，且随着流动相中醇的含量增加，样品的保留时间缩短；
2) 正己烷中甲醇的含量不高于5％；同时需添加适量乙醇以增强溶剂的互溶性；
3) 本色谱柱可使用100％的甲醇或C2H3N。但在更换不同极性的溶剂(如正己烷更换为甲醇或C2H3N)时，强烈建议先使用100％的异丙醇在低流速下过渡；
4) 根据待测样品的酸碱性，在流动相中添加酸或碱性添加剂。对于碱性化合物，常用-二-乙-胺、丁胺和乙-醇-胺等作为碱性添加剂；对于酸性样品，可加入-三-氟-乙-酸、乙酸和甲酸等作为酸性添加剂。加入量一般为0.1％，不宜超过0.3％。
4、色谱柱保养
1) 强烈建议使用保护柱；
2) 必须使用色谱纯试剂配制流动相，使用前需经0.45 μm滤膜过滤和超声脱气处理；
3) 在进样前需过滤样品溶液；
4) 在使用含酸/碱添加剂的正相流动相后，需使用正己烷/异丙醇=9/1(长柱 ≥50 mL，短柱≥ 40 mL)冲洗色谱柱后封存；
5）建议不要长期在极端条件下使用色谱柱，以避免色谱柱使用寿命变短。
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文献和实验手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响包埋复合物的形成，特殊位点
L1和L8是美国药典(USP)规定的色谱柱编号，其实就是ODS柱和NH2柱。下面是USP规定的编号所对应的色谱柱类型。 L1：十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相，简称ODS柱 L2：30～50mm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相，简称C18柱 L3：多孔硅胶微粒，即一般的硅胶柱 L4：30～50mm表面多孔薄壳型硅胶柱 L5：30～50mm表面多孔薄壳型氧化铝柱 L6：30～50mm实心微球表面包覆磺化碳氟聚合物，强阳
效率高、分析速度快的液相色谱就被称为高效液相色谱法，也称高压液相色谱法或高速液相色谱法。 气相色谱只适合分析较易挥发、且化学性质稳定的有机化合物，而HPLC则适合于分析那些用气相色谱难以分析的物质，如挥发性差、极性强、具有生物活性、热稳定性差的物质。现在，HPLC的应用范围已经远远超过气相色谱，位居色谱法之首。 高效液相色谱的类型广义地讲，固定相为平面状的纸色谱法和薄层色谱法也是以液体为流动相，也应归于液相色谱法。不过通常所说的液相色谱法仅指所用固定相为柱型的柱液相色谱法。通常
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