
Y1手性色谱柱(OD)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 保修期:
1年
- 现货状态:
100
- 供应商:
广州研创
EnantionPak系列Y1(OD)手性色谱柱主要型号有分析柱、制备柱及保护柱。填充填料是硅胶表面涂覆有三(3-5,二甲苯基氨基甲酰化)纤维素。
是目前应用最为广泛的手性柱之一,对含有酰胺基、芳香取代基、羰基、硝基、qíng基、磺酰基、羟基、氨基等基团化合物,以及氨基酸衍生物等有较好的分离效果。其特别适用于分离阿普罗尔、阿替罗尔、黄烷酮、美托洛尔、氧烯洛尔、吲哚洛尔和普萘洛尔等化合物。更多详情请查阅《操作说明》或电话咨询 (020-28069205)
涂敷型多糖类手性色谱柱操作说明书
1、使用前注意事项
1) 出厂的色谱柱保存在正己烷/异丙醇=9/1中,进样前建议用流动相低流速(建议0.5 mL/min)冲洗一个小时以上;
2) 接入本色谱柱前,必须先用合适的溶剂冲洗流路(包括流通阀、定量环和自动进样器)。有些溶剂(如丙.酮、氯仿、DMF、二甲基亚砜、乙酸乙酯、二氯.甲烷和THF)会破坏手性固定相的结构,不得使用它们作为流动相或溶剂溶解样品;
3) 本色谱柱仅适用于正相模式。
2、参考操作条件
| 柱 型 |
150 ´ 4.6 mm ,分析柱 |
250 ´ 4.6 mm ,分析柱 |
| 流动相方向 |
参照色谱柱标签上的箭头 |
|
| 典型流速 |
1.0 mL/min,不要超过1.5 mL/min |
1.0 mL/min,不要超过1.5 mL/min |
| 柱压范围 |
< 5.0 MPa (约750 psi),不要超过8.0 MPa (约1200 psi) |
|
| 温 度 |
10 ~40 ℃ |
|
3、流动相
| 烷烃/异丙醇 |
烷烃/乙醇 |
烷烃/甲醇 |
甲醇 |
C2H3N |
| 100/0到0/100 |
100/0到0/100 |
100/0到95/5 |
甲醇中可含0到100的醇类 |
C2H3N中可含0到100的醇类 |
1) 上表中,烷烃为正己烷、异.己烷或正戊.烷;乙醇的洗脱能力强于异丙醇,且随着流动相中醇的含量增加,样品的保留时间缩短;
2) 正己烷中甲醇的含量不高于5%;同时需添加适量乙醇以增强溶剂的互溶性;
3) 本色谱柱可使用100%的甲醇或C2H3N。但在更换不同极性的溶剂(如正己烷更换为甲醇或)时,强烈建议先使用100%的异丙醇在低流速下过渡;
4) 根据待测样品的酸碱性,在流动相中添加酸或碱性添加剂。对于碱性化合物,常用二乙.胺、丁胺和乙.醇胺等作为碱性添加剂;对于酸性样品,可加入三氟.乙酸、乙酸和甲酸等作为酸性添加剂。加入量一般为0.1%,不宜超过0.3%。
4、色谱柱保养
1) 强烈建议使用保护柱;
2) 必须使用色谱纯试剂配制流动相,使用前需经0.45 μm滤膜过滤和超声脱气处理;
3) 在进样前需过滤样品溶液;
4) 在使用含酸/碱添加剂的正相流动相后,需使用正己烷/异丙醇=9/1(长柱 ≥50 mL,短柱≥ 40 mL)冲洗色谱柱后封存;
5)建议不要长期在极端条件下使用色谱柱,以避免色谱柱使用寿命变短。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验手性色谱柱(Chiral HPLC Columns)是由具有光学活性的单体,固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相(Chiral Stationary Phases)。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异,从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响包埋复合物的形成,特殊位点
物可通过此类型的色谱柱得到分离。这种类型的手性色谱柱种类也很齐全。流动相使用低极性溶剂,典型的流动相为乙醇-己烷混合物。但特别要注意由于氯可以使纤维素从硅胶上脱落,因此要确保流动相中无含氯溶剂。 这种类型的手性色谱柱主要的制造商之一是日本的Daicel公司,他们生产的纤维素酯和氨基甲酸纤维素柱可以分离多种生物碱和药物。特别值得一提的是OD柱。在某手性化合物异构体的分离中,分离度超过了25,这意味着载样量可以很高,对于制备十分有利。 纤维素固定相的每个单元都为螺旋型,而且这种螺旋结构还存在
作为 ELISA 的最后一步,检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测,分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD(吸光度)平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线(X 轴上为标准品浓度,Y 轴为对应的 OD 值)。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下: 第一步: 输入 OD 值
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





