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上海谷研
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42T/盒2.2ml
产品名称：动态显色法鲎试剂盒
储存条件 2-8°C
单位 盒
动态显色法鲎试剂兼有动态浊度法鲎试剂和终点法显色基质鲎试剂的优点。不需要凝固蛋白原形成凝胶，根据显色反应来准确定量细菌内毒素，抗干扰能力强。特别适用于生物样本的检测，如疫苗、抗体、蛋白质、核酸、临床样本等的内毒素分析。
In this method, LAL is co_lyophilized with chromogenic substrate. Same as the kinetic turbidimetric LAL, the assay is performed in an incubating microplate reader or a kinetic tube reader. The increase of OD at 405nm is recorded and interpreted by the instrument and software, the endotoxin concentration is also calculated. Kinetic chromogenic assay combines the advantages of kinetic turbidimetric and end_point chromogenic method.
Without depending on the activity of clotting protein to form the gel clot, the assay is strong resistance to interference. Especially suitable for the biological samples, such as a vaccine, antibody, protein, nucleic acid, clinical samples analysis of bacterial endotoxin.
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文献和实验【用途】显色基质鲎试剂 ( Chromogenic End-point Tachypleus Amebocyte Lysate ,CE TAL )用于体外细菌内毒素的定量检测，禁止以任何途径进入机体。 【原理】鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下（温度，pH值及无干扰物质），细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为多肽和黄色的对硝
氏阴性菌所引起的内毒素血症及脓毒血症目前仍是临床上的主要死亡原因之一。作为临床早期诊断革兰氏阴性菌感染的细菌学培养需要几天时间，不仅耗时长，而且培养阳性率很低。厦门市鲎试剂实验厂有限公司内毒素检测鲎试剂盒（动态浊度法）采用独特配方样本处理液，有效排除了血浆中各种干扰因素对鲎试验的干扰，在2小时之内准确检测血浆细菌内毒素含量，是革兰氏阴性菌感染早期诊断的最佳方法之一。 三、根据鲎试剂中的G因子旁路反应而设计的真菌（1,3）-β-D-葡聚糖定量检测鲎试验是早期快速诊断深部真菌感染的好方法。近年
文献报道：正常人血浆中的内毒素水平一般在0.1EU/ml左右，然而由于前处理方法及测定原理的不同其值也存在着一定差异。随着血液前处理方法的标准化和国内血液前处理液的生产，我国临床内毒素的定量动态检测水平将会提高，内毒素仪器的定量检测的标准化进程将会加速。 研究表明：内毒素血症多随病情恶化而加重，随病情缓解而减轻。因此内毒素可以作为衡量病情和判断预后的一个参考指标，也可用于指导临床治疗、判断疗效和筛选恰当的药物。 目前应用鲎试验阳性对内毒素血症进行诊断，以鲎试验浊度法或基质显色法测定，血浆内毒素浓度
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