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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
大量
- 英文名:
赤点石斑鱼神经坏死病毒(RGNNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
- 保质期:
12 个月
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃条件下保存,有效期1年
- 规格:
盒
赤点石斑鱼神经坏死病毒(RGNNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
产品规格:48测试
产品说明:本产品用于对赤点石斑鱼神经坏死病毒(RGNNV)的检测;
检测样品:成鱼、鱼苗、饵料、加工水产品等;
操作流程:第一,模板制备;第二,添加模板;第三,扩增反应;
注意事项:
1.本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。 1)第一区:样本制备区。2)第二区:扩增及产物检测区。★分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。
2. 实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,使用移液器,试验产生的所有废弃物及时处理。
3.严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰上操作。
4.反应液中的成分对光敏感,应避光保存。反应不需要用到的试剂应避免解冻;推荐反应液使用前在室温下离心30秒。
5.反应结束后,扩增管请置于密封袋内丢弃,当日清理,开盖易造成气溶胶污染,禁止开盖。
6.不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。
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文献和实验)法 由于UV照射的去污染作用对500bp以下的片段效果不好,而临床用于检测的PCR扩增片段通常为300bp左右,因此UNG的预防作用日益受到重视和肯定。 1、原理:在PCR产物或引物中用dU 代替dT。这种dU化的PCR产物与UNG一起孵育,因UDG可裂解尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架间的N-糖基键,可除去dU而阻止TaqDNA聚合酶的延伸,从而失去被再扩增的能力。UNG对不含dU的模板无任何影响。UNG可从单或双链DNA中消除尿嘧啶,而对RNA中的尿嘧啶和单一尿嘧啶分子则无任何作用
位点,插入缺失等会影响准确性,另外,对于样本质量稍微有些高,补数据较为麻烦,如果样本质量不是很好的,建议谨慎选用;最后一点是检测成本低是基于位点数以及样本数较多的情况而言,目前市面上的公司一般是 25 - 30 个位点一个体系,384 孔板为一个反应收费。Taqman 荧光探针法Taqman 探针想必各位都不陌生,原理介绍如下:该技术是由 ABI 研发的 SNP 分型技术,其技术原理如下:PCR 反应时,加入一对两端有不同荧光标记的 MGB 特异探针来识别不同等位基因(allele
Chemiluminescent Hybridization & Detection Kit),即可组合出完整的非放射性检测分析系统。不过这个系统不适用于玻片基质的芯片的探针标记。 由于Atlas系列的DNA微阵列膜上每个点的核酸量有限,所以对标记探针的灵敏度要求非常高,一般情况下同位素是首选。如今Atlas SpotLight标记试剂盒特别提供逆转录所需的试剂,可以将2μg以上的mRNA或者50μg以上的RNA样品制备成生物素标记的单链cDNA探针,由于没有竞争性抑制,单链探针的灵敏度要大大高于双链探针。另外生物素标记
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