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- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48 份/盒
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
【产品名称】利什曼原虫PCR检测试剂盒价格
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
Phospho-Cyclin D1 (Thr286)NADH脱氢酶α家族8抗体
CD13NADH脱氢酶黄素蛋白1抗体
CCL20/MIP3 alphaNADH脱氢酶黄素蛋白2抗体 ASB2指状蛋白RET抗体
DNA Ligase 1环指蛋白39抗体
DHHRAS癌基因家族蛋白RAB40B抗体
DDCT化Raf激酶抑制蛋白抗体
DNA polymerase alpha肌萎相关蛋白1抗体
MREGRAS癌基因家族蛋白RAB40A抗体
DIRAS1RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗体
phospho-Crkl(Tyr251)固生蛋白3抗体ACADSFastDigest® BsaBI (BseJI)200 react小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫试剂盒
ACOX1FastDigest® DrdI (AasI)25 react小鼠热休克蛋白90(HSP-90)免疫试剂盒
phospho-ASK1 (Ser1033)FastDigest® HpyF10VI20 react小鼠热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒
AXUD1FastDigest® BspMI (BveI)50 react小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)免疫试剂盒
Aurora A+B+CFastDigest® PfoI20 react小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)免疫试剂盒
ATKFastDigest® BfaI (FspBI)50 react小鼠热休克蛋白27(HSP-27)免疫试剂盒
ACSL1FastDigest® TfiI (PfeI)50 react小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)免疫试剂盒 BADH2 (Betaine-aldehyde dehydrogenase )ANP(atrial natriuretic peptide)KB抑制蛋白激酶γ抗体
BGP(Bone Gla-protein)GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4)化KB抑制蛋白激酶γ抗体
BKCa channels(calcium-activated potassium channel)GHRF (GHRH)化KB抑制蛋白激酶γ抗体
BTG2/TIS21(B-cell translocation gene 2)ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1)化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗体
利什曼原虫PCR检测试剂盒价格Guanylyl Cyclase alpha 1化WEE1蛋白抗体 phospho-c-Raf (Ser259)phospho-PTK2(Tyr576+Tyr577)嗜粒细胞趋化蛋白14抗体
phospho-c-Raf(Ser296)phospho-PAK1(Thr212)1号染色体开放阅读框57抗体
phospho-c-Raf(Ser338)Phospho-PDPK1(Tyr9)2号染色体开放阅读框18抗体
Phospho-Rb (Ser807 + Ser811)Phospho-PDPK1(Ser396)细胞色素c氧化酶6抗体
Phospho-Rb (Thr821)Phospho-PDPK1(Ser410)嗜粒细胞趋化蛋白24抗体
RaptorPhospho-PLC gamma 1(Tyr775)巨噬细胞炎性蛋白15
Phospho-Raptor (Ser792)Phospho-PLC gamma 2(Tyr753)巨噬细胞炎性蛋白抗体
phospho-c-Raf (Ser289)Phospho-Paxillin(Tyr88)CD72蛋白抗体
GPR125Wnt信号抑制因子1抗体
GPR84结缔组织生长因子样蛋白抗体
利什曼原虫PCR检测试剂盒价格特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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