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- 2025年07月08日
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上海莼试
- 规格：
48 份/盒
| 产品名称 | 呼吸道合胞病毒B组PCR检测试剂盒 |
| 规格 | 48T/盒 |
| 价格 | 电询 |
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
BCL6BATP6V1G2小鼠NADPH氧化酶1(NOX1)免疫试剂盒
BAP31ANKRD26小鼠M型肌激酶(CKM)免疫试剂盒
Integrin alpha E2 peptideRho的鸟嘌呤核苷交换因子12抗体
Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18)白血病相关蛋白5抗体
Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A)富含亮重复蛋白62抗体
MAGE-1淋细胞蛋白酶相关蛋白抗体
MAPKK1 (MAP kinase kinase 1)含亮神经胶质瘤失活蛋白4抗体
ASK1/MAPKKK5淋细胞性白血病相关序列1抗体
Maspin (mammary serine protease inhibitor)L-瓜抗体
Matriptase半胱蛋白酶抗体 phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)BseSI (Bme1580I)500 units小鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)免疫试剂盒RGS4PIWIL16号染色体开放阅读框72抗体
RPRD1APDGF-A7号染色体开放阅读框13抗体
RBM38PRL7号染色体开放阅读框29抗体
Relaxin 1PDGF-B8号染色体开放阅读框72抗体
RenalasePDGFRA7号染色体开放阅读框30抗体
RNF20PDGF Receptor beta7号染色体开放阅读框57抗体
RanBP1PDK47号染色体开放阅读框36抗体
RAE1PEDF7号染色体开放阅读框42抗体
RNF126PEG107号染色体开放阅读框43抗体
RBC(G2H4)PEPT17号染色体开放阅读框44抗体
呼吸道合胞病毒B组PCR检测试剂盒Phospho-FLT3 (Tyr589 + Tyr591)化DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体
Phospho-FLT3 (Tyr842)环腺苷应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
Phospho-FLT3 (Tyr969)化CREB转录共激活因子TORC1抗体 TGF beta 2 PropeptideSODD人类疱疹病毒8抗体
TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3)C10orf27化热休克蛋白27抗体
TGF- Beta R2 peptide5-HTR2A人类疱疹病毒8抗体
Thymosin Alpha-15 lipoxygenase人类疱疹病毒8抗体
Caspase-12SH2B1雌激素下调基因1蛋白抗体
Caspase-12(hunman)Synphilin-1转录因子HEY2蛋白抗体
TmR2(GDNFR Beta；TRN-R；GFR-alpha-2；NTNR-2)Phospho-SRC-3 (Thr24)肺癌相关蛋白Y抗体
TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha)Phospho-SRF (Ser103)心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体
特点优势：
1.呼吸道合胞病毒B组PCR检测试剂盒异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
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