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- CS-P2179
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
UU
- 库存：
38
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测方法：
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- 检测范围：
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
以下是解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)哪家好的订购信息：
| 产品名称 | 解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)哪家好 |
| 规格 | 48T/盒 |
| 价格 | 电询 |
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
特点优势：
1.解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)哪家好异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
WDR68SLC25A10细丝蛋白3抗体
WDR91SRC1细丝蛋白2抗体
WFDC5S100A14化细丝蛋白2抗体
WDR19SMYD2化FMS样酪激酶3抗体
CHORDC1CEBP Delta人兰尼受体2(RYR2)免疫试剂盒
capsid proteinCEBPE人兰尼抗体免疫试剂盒
Cathelicidinphospho-CEBPE (Thr74)人赖酰氧化酶免疫试剂盒
CCDC134CEECAM1人赖特异性脱基酶5A(JARID1A)免疫试剂盒
CCDC69C1QL4人醌NADH脱氢酶1(NQO1)免疫试剂盒
CCDC98C19orf2人跨膜结构域4亚家族成员11(MS4A11)免疫试剂盒Phospho-LATS1 (Thr1079)Phospho-IRF3 (Ser396)含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族7抗体
LRRK2IRF7含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体
LRPPhospho-IRF7 (Ser471 + Ser472)含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体
LRCH3phospho-IRS1(Ser302)钠钾ATP酶通道蛋白抗体
LRRC10phospho-IRS1(Ser332 + Ser336)AGXT2L2蛋白抗体
LRCH2phospho-IRS1(Ser612)β淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体
LRDDphospho-IRS1(Tyr1222)锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体
LAMR1(CT)phospho-IRS1(Tyr895)二腺苷核糖基转移酶3抗体
LAMR1phospho-IRS1(Ser1101)二腺苷核糖基转移酶5抗体
phospho-LEF1(Ser42)IL-28B/IL-28C腺苷单脱酶1抗体
解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)哪家好C1QC还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷抗体
CASK生殖细胞增殖相关蛋白NANOS2抗体
phospho-DOK1 (Tyr398)RAS家族关联结构域蛋白6抗体
phospho-DAXX (Ser213)Ras样蛋白A抗体
phospho-DOK1(Tyr362)衰老标记蛋白30抗体
phospho-DAXX (Ser495)环指蛋白56
phospho-DAXX (Ser517)受体活性修饰蛋白1抗体
phospho-DAXX (Ser671)胞内接头蛋白P14抗体
phospho-Dnmt1(Ser154)RNA结合蛋白X-连锁蛋白2抗体 CLSTN2细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
CPEB3化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体
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文献和实验而生。 实时荧光定量 PCR 技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction 简称 Real Time PCR）是在定性 PCR 技术基础上发展起来的核酸定量技术。 实时荧光定量 PCR 技术于 1996 年由美国 Applied biosystems 公司推出，在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程，使每一个循环变得「可见」，最后通过 Ct 值和标准曲线对样品中的 DNA(or cDNA) 的起始浓度进行
出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加
国内最先进的荧光定量PCR检测系统，是国际上最新研制的一种核酸定量技术，该技术在PCR反应系统中引入了荧光标记探针，具有高灵敏性、高特异性、和高精确性的特点。目前已被应用于病原体测定、肿瘤基因检测、免疫分析、基因表达、突变和多态性研究等多个领域。 荧光定量PCR（简称FQ-PCR）由美国PE公司1995年研制成功，该技术是在常规 PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与普通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点： 1、封闭反应，无需PCR后处理
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