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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
TB
- 库存:
58
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
详见说明书
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48 份/盒
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
结核杆菌(TB)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)哪家好特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
结核杆菌(TB)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)哪家好技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
CFHL2CABLES1人凝血因子Ⅱ(FⅡ)免疫试剂盒
CFHL4CDCA3人凝血酶原前体蛋白(PIVKA-II)免疫试剂盒 VEGF-Aphospho-Syntaxin 1a(Ser188)范可尼综合征相关蛋白FANCC抗体
VinculinSCD1FXYD离子转运调节因子6抗体
VAT1SNF2LFyn结合蛋白抗体
Vitamin D Binding proteinSorbitol Dehydrogenase锌指蛋白FYCO1抗体
VNN1Signal recognition particleFYTTD1蛋白抗体
Von Willebrand FactorSH2D3ARNA结合蛋白9抗体
VEGF-CSEMA6D岩藻糖转移酶11抗体
VAMP3SKALP干扰素诱导蛋白15抗体
CFHL5CCDC148人凝血酶原段F1+2(F1+2)免疫试剂盒Prostate Specific AntigenHGD间变型淋瘤激酶抗体
KLF1, 2, 4HGS α-基酰基辅酶A消旋酶抗体
KLF4HHAT膜粘连蛋白A1抗体
KSR1HHCM自噬相关蛋白1抗体
KLHhHR23Aβ淀粉样肽1-16/Aβ1-16 抗体
KRIT1hHR23b腺瘤性息肉调节蛋白抗体
KBPHIBADH衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体
kappa Opioid receptorHIBCH 水通道蛋白-7抗体
Kininogen-1 heavy chainHIC1谷基转移酶1抗体
KCNMB1HIC2 p21活化蛋白激酶ARHG7抗体
结核杆菌(TB)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)哪家好DENTT轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A
CAMK4神经元素3抗体
phospho-CAMK4(Thr196 + Thr200)NFkB诱导激酶抗体
CO4A2细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
CD161c神经激肽A受体/K物质受体抗体
C1r神经激肽B抗体
DHRS4细胞周期检查控制蛋白质抗体
DIRC2化细胞周期检查控制蛋白质抗体
DGCR2化细胞周期检查控制蛋白质抗体
DHRS7C化细胞周期检查控制蛋白质抗体
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文献和实验2020 年 10 月 21 日,武汉大学章晓联、殷雷老师作为共同通讯作者在 Science Advances 在线发表研究成果 “Mycobacterial EST12 activates a RACK1–NLRP3–gasdermin D pyroptosis–IL-1β immune pathway”,该研究鉴定了一种从 M. tb H37Rv 分泌的细胞焦亡诱导蛋白 EST12(Rv1579c)。 导读: 细胞焦亡是一种程序性细胞死亡的炎性形式,与消除病原体感染有关。该文章介绍
数.一般认为,结核杆菌染色体中含靶序列拷贝数越多,PCR敏感性越高,如38-KDa蛋白的基因序列在结核杆菌染色体中只有一个,而IS6110序列的拷贝数却有10~12个,结果PCR敏感性后者比前者高100倍;②PCR的循环次数.在一定程度上,PCR循环次数越多,其敏感性就越高,但要合适.因为,循环次数过多会增加非特异性问题,造成结果判断上的失误,产生假阳性结果;③结核杆菌DNA的提取技术.处理标本时首先要富集(如离心)标本中的TB,使单位体积内TB含量变高,从而增加了起始模板数,有利于提高PCR的灵敏
扩增TB的特异性除上述先决条件外,也与PCR反应本身有极重要的关系.其中退火温度是一个重要因素,退火温度过低时,引物易发生非特异性结合,造成非特异性扩增.由于结核杆DNA中G+C含量高,因此可以适当提高退火温度,以获得更高的特异性. 另外,PCR缓冲液的组成,尤其是Mg2+浓度对PCR的特异性也有较大影响,Mg2+浓度过高,会提高PCR产物的产量,但同时也会增加非特异性扩增. (二)PCR的敏感性 PCR的敏感性很高,一般可以检测出1~100fg纯化的结核杆菌DNA
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