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- 2025年07月13日
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- 技术资料
- 样本：
LB
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56
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测方法：
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- 检测范围：
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
【产品名称】乳酸杆菌(LB)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
C6orf146ABCG5兔子白介素2(IL-2)免疫试剂盒
C6ORF154ABCG8兔子白介素1可溶性受体I (IL-1sR Ⅰ)免疫试剂盒
C9orf16ACADL兔子白介素1β (IL-1β)免疫试剂盒
C9orf78ACADM兔子白介素1α(IL-1α)免疫试剂盒
C9orf79 ACADS兔子白介素18(IL-18)免疫试剂盒
C9orf84ACOX1兔子白介素13(IL-13)免疫试剂盒
C9orf85phospho-ASK1 (Ser1033)兔子白介素11(IL-11)免疫试剂盒 VCAM1SHC2FosB蛋白抗体
VEGFSLC34A2FRA2/FOSL2抗体
VEGFR1SORBS2叉头蛋白P3抗体
VEGFR2Sialoadhesin成纤维细胞生长因子8抗体KCND1phospho-Histone H1.4 (Thr146)醋激酶1抗体
KCNK3HEATR4促上腺皮质激素(1-39)抗体
KlothoHAPLN1 促上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体
KCNN4HES7促上腺皮质激素ACTH (7-23)抗体
KLHL23HIP55/DBNL活性依赖的神经保护肽抗体
KBTBD10H3N8 hemagglutininα1性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体
KBTBD4H3N7 hemagglutininα1性糖蛋白2抗体（类粘蛋白2）
KLHL24H3N1 hemagglutinin化水通道蛋白2抗体
KLHL21Hoxb3细胞酪转酶抗体
KLHL25HFE抗利尿激素/血管升压素/加压素/血管加压素抗体
乳酸杆菌(LB)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)DCUN1D4化急性髓细胞白血病1蛋白抗体
DHPSDNA修复蛋白Rad23抗体
DHRS4L2组织相容性复合物RTF1抗体
DDRGK1核糖核苷还原酶1抗体
DENND2A环指蛋白167抗体 C1ORF111细胞核受体Rev-Erbα抗体
C19orf80细胞毒性受体NK-p44抗体
CDO1NK细胞受体2C抗体
Collagen XI alpha 2细胞毒性受体NK-p46抗体
Cullin 4B细胞毒性受体NK-p30抗体
C1orf103化谷受体2A抗体
乳酸杆菌(LB)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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文献和实验各种核酸染料对比,请知道的一起完善 名称 厂家 浓度 包装 价格〔元〕 颜色 染料类型
对微量的双链 DNA 进行定量在各种生物学应用中都显得非常重要，包括标准的分子生物学技术中的应用，例如 cDNA 文库的建立；用于亚克隆的 DNA 片段的纯化；诊断技术中的应用，例如定量 DNA 扩增产物，在药物研究中测定 DNA 分子。 最常用的检测核酸浓度的方法就是检测核酸在 260nm （ A260 ）处的光吸收。这一方法最主要的缺点就是单链核苷酸和单核苷酸会产生干扰信号。核酸样品中的杂质也会影响结果。光吸收不能区分 DNA 和 RNA, 灵敏度也相对较低（用 1cm
1. 介绍 类型 Ⅱ 限制性内切核酸酶是定点切割 DNA 不可或缺的工具。它们通常识别长度在 4~8 个 bp ( 碱基对）的双链 DNA 序列。在 Mg2+ 存在的条件下，它们在识别位点内或紧靠识别位点的地方切断 DNA 双链，以产生带有 5'-磷酸和 3'-羟基的平末端或黏末端 ( 见参考文献 [ 1 ] 的述评）。限制性酶属于已知最具特异性的酶：对只差一个碱基对的序列的切割比对正常识别序列的切割要慢 106 倍。这种极端的精确性来自于直接阅读 (与碱基相互作用）和间接阅读（与糖
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