荧光定量专用光学封板膜（有压痕可拆成12条）

激光扫描共聚焦显微镜系统及其在细胞生物学中的应用

校准；计算机调节孔径大小；自动Z轴调节（最小0.1μm）。光学探测系统：3个测窗式PMT采集荧光；1个CCD系统；12位的高速A/D转换器。 图像分辨率：图像大小1535×1535；像素最小距离：0.1μm；灰度为4096级。 扫描方式：快速镜扫描Dual Scan台阶扫描；扫描精度0.1μm；扫描面积最大为10cm×8cm ；扫描平面：XY和XZ和独特点、线、面扫描。 2.2激光扫描共聚焦显微镜软件系统 ACAS ULTIMa 312系统采用独特设计的软件将激光细胞仪与先进的计算

超薄切片技术简介

电镜观察的部分，修去其余部分。(2)便于对同一组织的同一部位进行光学显微镜和电镜的对比观察。半薄切片定位以后，要对包埋块作进一步的修整。通常将块的顶端修成金字塔形，顶面修成梯形或长方形(最好是梯形)，每边的长度为0.2mm～0.3mm。 3．制刀 超薄切片使用的刀有两种：一种是玻璃刀，另一种是钻石刀。由于玻璃刀价格便宜，使用者较多。制刀用的玻璃为硬质玻璃，厚度为5mm～6.5mm。 玻璃刀用专用制刀机制作。制好玻璃刀后，要围绕刀口制作一只水槽，以便使超薄切片漂浮在水面上。水槽

microRNA实验方法小结

的上下游引物，检测内参使用的是针对U6的特异的上下游引物。 实验过程 用Trizol抽提total RNA，抽提方法同普通的RNA的Trizol抽提，只是在用异丙醇处理时需要4 ℃ 过夜。将抽提得到的RNA置于-80 ℃保存。 将抽提的RNA进行反转录。反转录的体系一般使用12.5 ul的体系。具体的体系如下： RNase free water Total RNA: 0.625 ug Impron buffer: 2.5 ul dNTPs: 2.5 ul RNase