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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 样本:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 库存:
57
- 标记物:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用:
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法:
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围:
见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)
- 规格:
48T/96T
英文名称:ADDLs
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程图:
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 可溶性Aβ寡聚体检测试剂盒 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 产品仅用于科研组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA的操作要点:
标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
结果判断:分定性判定和定量判定。
免5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Homo sapiens (Human) 规格:
48T/96T 生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Mus musculus (Mouse) 规格:
48T/96T 生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Rattus norvegicus (Rat) 规格:
48T/96T 生长分化因子11(GDF11)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Homo sapiens (Human) 规格:
48T/96T 生长分化因子11(GDF11)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Mus musculus (Mouse) 规格:
可溶性Aβ寡聚体检测试剂盒 48T/96T 生长分化因子11(GDF11)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Rattus norvegicus (Rat) 规格:
48T/96T 生ATP6V0D2蛋白抗体 ATP6V0D2
ATP6V1B2蛋白抗体 ATP6V1B2
ATPIF1蛋白抗体 ATPIF1
Attractin蛋白抗体 Attractin
磷酸化有丝分裂激酶B抗体 Phospho-Aurora B
肌动蛋白相关蛋白M1抗体 ARPM1
ALKB蛋白抗体 ABH1
乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体 ACAA1
磷酸化β-肌动蛋白抗体 phospho-beta Actin
磷酸化体能受体β2/β2-AR 抗体 phospho-beta 2 Adrenergic Receptor
磷酸化体能受体β2/β2-AR抗体 phospho-beta 2 Adrenergic Receptor
载脂蛋白D抗体 APOD
酸敏感离子通道1抗体 ASIC1/BNaC2/ASIC1A
双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体 ADAR1
髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗长分化因子1(GDF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Mus musculus (Mouse) 规格:
48T/96T 生长分化因子1(GDF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Rattus norvegicus (Rat) 规格:
48T/96T 生长调节致癌基因β(GROβ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Homo sapiens (Human) 规格:
48T/96T 肾足蛋白(NPHN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Mus musculus (Mouse) 规格:
48T/96T 肾损伤分子1(Kim1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Homo sapiens (Human) 规格:
48T/96T 肾损伤分子1(Kim1)检
注意事项:
1.产品仅用于科研使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 可溶性Aβ寡聚体检测试剂盒 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
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,干扰素等则可抑制病毒所导致的细胞病变,因此可利用细胞病变抑制法检测这类因子。 二、免疫学检测法 细胞因子均为蛋白或多肽,具有较强的抗原性。随着重组细胞因子的出现,可较方便地获得细胞因子的特异性抗血清或单克隆抗体,因此可利用抗原抗体特异性反应的特性,用免疫学技术定量检测细胞因子。尽管细胞因子种类繁多,只要获得了针对某一因子的特异性抗体(包括多克隆抗体或单克隆抗体)均可采用相似的技术开展工作。常用的方法包括ELISA、RIA及免疫印迹法。目前,几乎所有常见细胞因子的检测试剂盒均有商品
进行单一指标的检测,同时检测多个指标时则需要提供大量的样本分批检测,操作繁琐,且各指标间差异性较大。对于样本量较少或需要对比各指标的用户,传统的技术无法满足需要。日常实验中,常需对溶液体系中的可溶性蛋白进行定量检测,如细胞培养上清或血清中的细胞因子含量的定量分析,由于这些因子的含量较少,低于一般常规方法的检测下限,使用常规的蛋白检测方法Western Blot等很难检测。为此,著名的流式抗体公司BD-Pharmingen开发了基于流式细胞仪的液相蛋白定量技术——CBA。CBA工作
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