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- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
CoA-SH
- 库存：
52
- 标记物：
血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
- 适应物种：
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
- 应用：
科研实验
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 规格：
96T/48T
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司主营：
ELISA试剂盒，种属包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等等；
抗体和抗原，包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等；
血清，包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等；
| 产品名称 | 辅酶A-SH检测试剂盒多少钱 |
| 英文名称 | CoA-SH |
| 检测范围 | 5mU/mL~160mU/mL |
夹心法，一般的操作步骤为:辅酶A-SH检测试剂盒多少钱将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
上海研生“质量是企业是生命之源”，选购辅酶A-SH检测试剂盒多少钱优势如下：
1）原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2）规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
NF66/alpha Internexin α-中连蛋白体CCDC138 卷曲螺旋结构域蛋白138体
罗汉果皂苷V英文名称罗汉果苷V;罗汉果甜苷V；罗汉果皂甙V;罗汉果甜甙V规格:20mg/支
Nurr1 核受体相关因子-1体FAM160B1 FAM160B1蛋白体CLPTM1AMACR兔6前列F1a(6-keto-PGF1a)免疫试盒
规格：200mgAntiFractalkine/CX3CL1 /FITC 荧光素标记神经趋化蛋白抗体IgGAdenine
58316-41-9T4 DNA Po䝱呌睅瀵䥹橍浦㙬歘䥵湶牵洸㍘㥑呍㍕呍祣積祉橎㍙睎㴽
辅酶A-SH检测试剂盒多少钱化矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷2,2-Bipyridyl 2,2-联487-52-5RNF87 环指蛋白87进口/国产进口、国产3.75mg/支*5BR，92%98%500gD-F 48T南鹤虱英文名称中药对照药材规格:20mg/支
CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T细胞表达和分泌的调节因子抗原
MHC II /H2 II (Mouse major histocompatibility complex II ) ELISA Kit 小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类含量:>95%α烯醇化酶检测试盒1只血管内皮细胞生长子检测试盒KeratinocyteGrowthFactor䝱呌睅瀵䥹橍浦㙬歘䥵湶牵洸㍘㥑呍㍕呍祣積祉橎㍙睎㴽
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文献和实验酰基的受体，参与此类基因转移的酶，常简写成CoA。为表示巯基（SH基）的存在，也有写作CoA－SH（结合型是 CoA……，或 CoA－S……）的。李普曼（F.L.Pmann，1947）在研究生物体内的乙酰基化反应中起中心作用的活性乙酸的本质时，发现了含有泛酸的耐热因子，而将之称为辅酶A。以后从肝脏和弗氏链霉菌（Streptomyces fradiae）中被提取精制出来，通过弱氧化醋单胞菌（Acetobac－ter suboxydans）的生物合成，A.R.Todd、J.Ba－ddiley
于该检测试剂盒对目标修饰的特异性） 测定广泛物种（包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌）的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程，该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物： 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
一种水溶性B族维生素，由2，4-二羟基-3，3-二甲基丁酸与β-丙氨酸用酰胺键连接构成。在动植物中广泛分布，故名泛酸。浅黄色粘稠油状物，易溶于水，在中性溶液中稳定，在热酸或碱中分解。泛酸的活性形式是辅酶A（coenzymeA，CoA），含有腺苷3′，5′二磷酸，这个腺苷酸通过5′磷酸与泛酸4磷酸的磷酸基相连，泛酸部分又连接着巯基乙胺，CoA是生物体内酰基的载体，参与丙酮酸和脂肪酸的氧化，其活性基是巯基乙胺部分的巯基（－SH
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