淫羊藿新苷A39012-04-9说明书

公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	淫羊藿新苷A39012-04-9说明书
英文名称	Epimedoside A
规格	可根据客户要求订制

产品名称    淫羊藿新苷A39012-04-9说明书
英文名称 Epimedoside A
CAS NO. 39012-04-9
分 子 量 662.64
纯 度 ≥98%

分子式： C32H38O15
性状: 黄色粉末
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 溶于甲醇
提取来源: 淫羊藿
药理药效: 有雌激素样作用
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 补充中
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
淫羊藿新苷A39012-04-9说明书标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
淫羊藿新苷A39012-04-9说明书特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
L-脯氨进口/国产Acetyl-Histone H1b(K53)酰化组蛋白H1b抗体含量：140677-200405
L-氨进口/国产phospho-Histone H1.4(Thr18)化组蛋白H1.4抗体含量：140680-201002
L-缬氨进口/国产Histone H3-like protein组蛋白H3样抗体含量：140681-200401
L-苏氨进口/国产Histone H3-like protein组蛋白H3样抗体含量：140682-200401
L-异亮氨进口/国产Histone H3-like protein组蛋白H3样蛋白抗体含量：140683-200401
氨进口/国产KMT1A/SUV39H1组蛋白H3 K9转移酶抗体含量：140684-200401
氨进口/国产phospho-Histone H1.4(Ser27)化组蛋白H1,4样蛋白抗体含量：140685-201003
淫羊藿新苷A39012-04-9说明书NOBOX英文名称：LATS2周期素D2抗体
NAC1英文名称：phospho-LSP1 (Ser204)周期素E抗体
NGFR英文名称：phospho-LATS2 (Ser83)NK细胞表面抑制性受体CD94抗体
phospho-IKB epsilon (Ser157)英文名称：phospho-LSP1 (Ser252)淋巴细胞功能相关抗原-3抗体
phospho-NRP1(Thr916)英文名称：LSP1皮肤T细胞虏获趋化因子抗体
NF1英文名称：LZTFL1补体C3a过敏毒素抗体
phospho-NF1(Ser2515)英文名称：Laminin B2 gamma 1巨噬细胞炎症蛋白-1γ抗体
NUDEL英文名称：Phospho-LAT (Tyr161)神经细胞粘附分子配体1抗体
标准品或对照品的管理规范：
1.淫羊藿新苷A39012-04-9说明书规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。