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- 上海莼试
- CS-9593
- 进口、国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Eupalinilide C
- CAS号：
757202-11-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！
| 产品名称 | 林泽兰内酯C757202-11-2说明书 |
| 英文名称 | Eupalinilide C |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 Eupalinilide C
CAS NO. 757202-11-2
分 子 量 376.15
纯 度 ≥98%
分子式： C20H24O7
性状: 白色晶体
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可溶于氯仿、乙酸乙酯、DMSO等溶剂，不溶于水。
提取来源: 菊科植物林泽兰 Eupatorium lindleyanum
药理药效: 具有一定抗菌、抗癌活性。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 补充中
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
林泽兰内酯C757202-11-2说明书特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种
标准品或对照品的管理规范：
1.林泽兰内酯C757202-11-2说明书规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
盐药根进口/国产BLK/MODY11B淋巴细胞酪氨激酶抗体含量：鉴别
枣仁皂苷A进口/国产COG1COG1蛋白抗体含量：含量测定
甘氨进口/国产BAP31BAP31蛋白抗体含量：鉴别
芍药苷进口/国产ADORA1/Adenosine A1 Receptor苷A1受体抗体含量：含量测定
羊藿苷进口/国产SDHB细胞瘤患者抑癌因SDHB抗体含量：含量测定
异补骨脂进口/国产ApoER2载脂蛋白E2受体抗体含量：含量测定
补骨脂进口/国产CRMP1二氢嘧啶酶相关蛋白1抗体含量：含量测定
林泽兰内酯C757202-11-2说明书98%,特97%250gPMM2
98%,特98%50gK+-ATPase
BR，50%98%100mlUCP
BR，50%98%500mlSnrk2
BR，98%98%100gHMGR
BR，98%98%25gPhytochelatins
BR，98%型500gFDA
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文献和实验技术参数 11、运行环境 温度：10～30摄氏度。 相对湿度：≤75%。 12、常见故障及处理 其他故障通知维修部门处理。 13、其他事项 13.1 只有负责管理设备的人员有权关闭风机。 13.2 只有经过培训和指导的人员才能操作本设备。 13.3 顶部通风口不能被任何东西覆盖以保证排气通畅。 13.4 其他事项请参见说明书。
人 高敏 C 反应蛋白（ hs-CRP ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 高敏C 反应蛋白（hs-CRP ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人高敏 C 反应蛋白（ hs-CRP ） 水平。用纯化的 人 高敏 C 反应蛋白（ hs-CRP ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包
UTS-10 目标间隔件 设备和材料 1.GDS-80（S / N：WGB09O001）、软管套件和气压调节阀（Wealtec） 2.内含超过1000psi，纯度为99.999％氦气瓶 3.通用目标间隔套件，UTS-10（Wealtec） 4.3 cm和6 cm的目标间隔件（Wealtec） 5.来自各样板实验室的植物样本 6.质粒DNA由样板实验室提供 步骤 1.根据说明书中所描述的标准操作流程，安装GDS-80系统。 2.在实验之前，需要
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
