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脱氢紫堇碱30045-16-0图片

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  • 上海莼试
  • CS-9372
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Dehydrocorydaline

    • CAS号

      30045-16-0

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      可根据客户要求订制

    脱氢紫堇碱30045-16-0图片特色优势:
    1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
    2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
    3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
    4.严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC
    5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
    6.完善的库存及供应体系,澳洲茄边碱现货供应
    7.高效的销售团队,99%的咨询可即时回复
    8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
    ISO 9001: 2000质量管理体系认证,产品种类近3000 
    产品名称    脱氢紫堇碱30045-16-0图片
    英文名称 Dehydrocorydaline

    CAS NO. 30045-16-0
    366.437
    ≥98%
    产品细节图片1
    分子式: C22H24NO4

    性状: 黄色针晶粉
    规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
    用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
    熔点: 170 - 173°C
    溶解性: 可溶于酸性溶液,不溶于石油等溶剂。
    提取来源: 延胡索,元胡
    药理药效: 脱氢紫堇碱具有镇痛、镇静的作用
    鉴别方法: NMRMs
    检测方法: HPLC
    贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
    注意事项: 补充中
    有效期限: 2
    供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
    公司产品仅用于科研实验,不做其他用途!
    产品名称  脱氢紫堇碱30045-16-0图片
    英文名称  Dehydrocorydaline
    规格 可根据客户要求订制
    标准品或对照品的管理规范:
    1.脱氢紫堇碱30045-16-0图片规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
    2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
    3.规范管理和使用:
    1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
    2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
    3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
    4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
    5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
    含量测定phospho-NDEL1(Thr219)化中心粒蛋白Nudel抗体进口/国产Anti-Insulin/HRP辣根过化物酶标记胰岛抗体IgG鉴别CD13/APN/ANPENCD13氨肽酶N抗体进口/国产Anti-PLAU/uPA/FITC荧光标记尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体IgG含量测定CD14内受体抗体进口/国产Anti-Plectin/FITC荧光标记网蛋白抗体IgG含量测定CD27/TNFRSF7CD27抗体进口/国产Anti-PLAUR/uPAR/FITC荧光标记尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体IgG
    脱氢紫堇碱30045-16-0图片
    脱氢紫堇碱30045-16-0图片标准品和对照品概述:
    药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
    2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。


     

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