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- 上海谷研
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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
MYDGF
- 库存：
38
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
62.5pg/mL~2000pg/mL
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
产品名称：MYDGF试剂盒说明书
英文名称：MYDGF
检测范围：62.5pg/mL~2000pg/mL
灵敏度：10
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）MYDGF试剂盒说明书试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
乳糖发酵培养基 载脂蛋白H(APOH) 订购|咨询 规格： 3.0g /100mL，20袋/盒
猪去氧胆 载脂蛋白L1(APOL1) 订购|咨询 规格： 100mg
角鲨 载脂蛋白L2(APOL2) 订购|咨询 规格： 约0.3ml
药根碱 载脂蛋白L3(APOL3) 订购|咨询 规格： 20mg
琥珀酰明胶 载脂蛋白L4(APOL4) 订购|咨询 规格： 700mg
多元素混合标准物质 载脂蛋白L5(APOL5) 订购|咨询 规格： 10mL
双合物 载脂蛋白L6(APOL6) 订购|咨询 规格： 50mg
当归尾 载脂蛋白M(APOM) 订购|咨询 规格： 1g
太子参 载脂蛋白O(APOO) 订购|咨询 规格： 1g
对乙酰氨基酚 盐皮质激素受体(MR) 订购|咨询 规格： 1000mg
亚油酯 盐皮质激素受体(MR) 订购|咨询 规格： 0.2ml
度米芬 热休克转录因子1(HSF1) 订购|咨询 规格： 100mg
花生红衣 热休克转录因子1(HSF1) 订购|咨询 规格： 2g
地锦草(斑地锦) 热休克转录因子1(HSF1) 订购|咨询 规格： 1g
秦皮 热休克转录因子2(HSF2) 订购|咨询 规格： 1g
5、7、3、4、5-五氧基黄 热休克转录因子4(HSF4) 订购|咨询 规格： 20mg
毛旋花子苷G 热休克转录因子4(HSF4) 订购|咨询 规格： 约20mg
环星杂质C 热休克转录因子4(HSF4) 订购|咨询 规格： 50mg
MYDGF试剂盒说明书增甘(>97.0%(T)) GlycineN,Nbis(methylenephosphonic Acid) 2439998 规格：>97.0%(T)
N基亚二乙(>98.0%(GC)(T)) NMethyliminodiacetic Acid 4408644 规格：>98.0%(GC)(T)
次氮基三乙二钠盐(>99.0%(T)) Nitrilotriacetic Acid Disodium Salt 15467206 规格：>99.0%(T)
N(2羧乙基)亚基二乙(>98.0%(T)) N(2Carboxyethyl)iminodiacetic Acid 6245756 规格：>98.0%(T)
三乙四N,N,N',N'',N''',N'''六乙(>98.0%(T)) TriethylenetetramineN,N,N',N'',N''',N'''hexaacetic Acid 869523 规格：>98.0%(T)
TAN[=1(2噻唑偶氮)2](>99.0%(T)) TAN [=1(2Thiazolylazo)2naphthol] 1147564 规格：>99.0%(T)
二基偶氮磺III Dimethylsulfonazo III 14979114 规格：性稀土金属用的分光光度试剂及根用钡的沉淀滴定指示剂
偶氮磺III(>90.0%(HPLC)) Sulfonazo III 68504358 规格：>90.0%(HPLC)
2(4磺基偶氮）1,8二羟基3,6二磺三钠盐水合物(>95.0%(HPLC)) 3sodium 2(4Sulfophenylazo)1,8dihydroxynaphthalene3,6disulfonate Hydrate 23647145 规格：>95.0%(HPLC)
2,2'二羟基偶氮(>98.0%(T)) 2,2'Dihydroxyazobenzene 2050148 规格：>98.0%(T)
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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