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HBV-Ab试剂盒多少钱

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  • 上海谷研
  • 5ng/mL~160ng/mL
  • GOY-E6801
  • 进口、国产
  • 2025年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      hepatitis B virus antibody

    • 库存

      20

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属

    • 应用

      仅用于科研领域

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 检测范围

      5ng/mL~160ng/mL

    • 供应商

      上海谷研

    • 规格

      48T/96T

    HBV-Ab试剂盒多少钱取样要求酶标条可以随意拆卸,根据需求可多次用,用剩下的妥善安排保存,尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验,一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线,尽量做复孔,可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下:不同批次取样要求是不可以混着用的。
    产品名称:HBV-Ab试剂盒多少钱
       英文名称:hepatitis B virus antibody

       检测范围:5ng/mL~160ng/mL
       灵敏度:1
       外观:液体盒装
     规格:96T/48T
     原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。
     主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。
     检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,
     用于:实验室研究使用。
     运输:现货供应

    产品细节图片1
    样本处理及要求:
    1.  血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
    4.  细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

    产品细节图片2
    操作注意事项:
      (1)HBV-Ab试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
      (2)产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
      (3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
      (4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
      (5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
      (6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
    elisa试剂盒优点多多:
     (1)、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
     (2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
     (3)、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
     (4)、适用范围——适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
     (5)、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
    柴胡皂苷B1;Saikosaponin   尿溶蛋白3B(UPK3B) 订购|咨询  规格: 20mg

    粗茎碱;Crassicauline   尿盐转运蛋白1(URAT1) 订购|咨询  规格: 20mg
    ;Benzaldehyde   尿嘧啶DNA糖基酶(UNG) 订购|咨询  规格: 0.5ml
    白鲜碱;Dictamnine   尿嘧啶核苷磷酶1(UPP1) 订购|咨询  规格: 20mg
    艾黄素;Artemisetin   尿嘧啶核苷磷酶2(UPP2) 订购|咨询  规格: 20mg
    嘧霉;纯品型;标准品   尿嘧啶磷核糖转移酶(UPRT) 订购|咨询  规格: 0.1g
    吡氧乙;纯品型;标准品-使它隆;   尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA) 订购|咨询  规格: 0.1g
    异恶草松;纯品型;标准品;有证书   尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA) 订购|咨询  规格: 0.1g
    草隆;纯品型;标准品;有证书   尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA) 订购|咨询  规格: 0.1g
    菌唑;纯品型;标准品;有证书   尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA) 订购|咨询  规格: 0.1g
    苄螨;纯品型;标准品;有证书   尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA) 订购|咨询  规格: 0.1g
    右旋;纯品型;标准品;有证书   尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA) 订购|咨询  规格: 0.1g
    噻嗪;纯品型;标准品;有证书   尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA) 订购|咨询  规格: 0.1g
    ;纯品型;标准品;有证书   尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR) 订购|咨询  规格: 0.25g
    木糖-对照品;有报告   尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR) 订购|咨询  规格: 1g
    柠檬;纯品型;标准品;有证书   尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR) 订购|咨询  规格: 0.1g
    山梨;纯品型;标准品;有证书   尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR) 订购|咨询  规格: 0.25g
    半边旗5F   尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR) 订购|咨询  规格: HPLC≥98%;20mg
    HBV-Ab试剂盒多少钱硬脂胆固酯(>98%,BR) Cholesteryl stearate 35602698 规格:>98%,BR

    重酒石胆(>98%,BR) Choline bitartrate 87672 规格:>98%,BR
    铬粒(>99%,BR) Chromium granular 7440473 规格:>99%,BR
    铬粉(>99%,BR) Chromium powder 7440473 规格:>99%,BR
    氯铬六水(>98%,BR) Chromium(III) chloride, hexahydrate 10060125 规格:>98%,BR
    钾铬十二水 Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate 7788990 规格:>98%,BR
    (>98%,BR) Chromium(III) sulfate, hydrate 10101538 规格:>98%,BR
    性红B Chromotrope FB 3567699 规格:>60%,BS
    直接黄12 Chrysophenine 2870328 规格:>70%,BS
    肉桂酰(>98%,BR) Cinnamamide 621794 规格:>98%,BR
    操作步骤:
    1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
    2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
    3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
    4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
    5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
    6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
    7、温育:重复4的操作。
    8、洗板:重复5的操作。
    9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
    10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
    11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
    12、计算:产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

     

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