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23696-28-8喹乙醇试剂

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  • 邦景
  • BJ-D3689
  • 进口、国产
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Olaquindox

    • CAS号

      23696-28-8

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      可根据客户要求大包装订制

    标准品和对照品定义和区分:
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
    标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
    对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
    标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。

    特点:
    权威,准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司;
    ②快捷,方便——签订购销合同当天发货,全国各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
    ③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务

    公司经营的所有产品仅用于科研,不可用于临床:

    产品细节图片1
    产品名称  23696-28-8喹乙醇试剂
    英文名称 Olaquindox

    分 子 量: 263.25
    CAS NO.: 23696-28-8
    纯 度: ≥98%
    分子式: C12H13N3O4
    产品细节图片2
    性状: 浅黄色结晶

    规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
    用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
    熔点: 202~207℃
    溶解性: 溶于热水, 微溶于冷水,在乙醇中几乎不溶。
    提取来源: 补充中
    药理药效: 具有抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用,对大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌属等特别敏感,对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、绿脓杆菌、痢疾密螺旋体等也有抑制作用。
    鉴别方法: NMR; MS
    检测方法: 补充中
    贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
    注意事项: 无
     
    产品名称 英文名称 规格
    23696-28-8喹乙醇试剂 Olaquindox 可根据客户要求订制
    关于标准品、对照品的问题:
    (一)来源:
    23696-28-8喹乙醇试剂依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
    (二)有效期和使用说明书:
    中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
    (三)使用过程:
    工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
    (四)验证问题:
    按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
    (五)开封问题:
    对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。

    SK-MEL-1, 人皮肤色素瘤细胞 Human轮环藤宁/1,4,7,10- 四氮杂环十二烷 Cyclen/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane质量规格:含量≥99%(GC)

    BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷替曲塞Raltitrexed质量规格:≥99%,BR,可用于细胞培养
    人小气道上皮细胞RNAHSAEpiC miRNA5 μgL-鸟氨酸 L-天门冬氨酸盐L-Ornithine L-aspartate salt质量规格:>98%
    SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人细胞裂解液 (阳性对照) 双嘧达莫Dipyridamole质量规格:>98%,USP
    PC-3 人前列腺癌细胞他米巴罗汀Tamibarotene质量规格:≥99.0%
    PK-15(猪肾细胞) 5×106cells/瓶×2乙醇脱氢酶质量规格:>300U/mg,BRADA, Alcohol dehydrogenase

    Promocell C-28030 Mononuclear Cell Medium, 单核细胞培养基(即用型) 500ml吐温80(化学)质量规格:CPTween-80
    大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)乙酸二丙基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]质量规格:用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DPAA (c a. 0.5 mol/L in Water)
    PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级]质量规格:用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DAAA (c a. 0.5 mol/L in Water)
    真皮成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]质量规格:用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DHAA (c a. 0.5 mol/L in Water)
    HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞大麦芽碱(标准品)Hordenine质量规格:HPLC≥95%,标准品

    RN-s, 大鼠纹状体神经元 [X464-20C]细胞 Vero(非洲绿猴肾细胞)丹参素(标准品)Danshensu质量规格:HPLC≥98%,标准品
    人十二脂肠腺癌;HuTu-80丹参素Danshensu质量规格:HPLC>95%,丹参提取
    CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人细胞裂解液 (阳性对照) 丹参素钠(标准品)Sodium Danshensu质量规格:HPLC≥98%,标准品
    人结直肠腺癌细胞;LoVo丹参酮I(标准品)Tanshinone I质量规格:HPLC≥98%,标准品
    23696-28-8喹乙醇试剂Procaine hydrochloride  中文名:盐酸普鲁卡因  分子式:C13H21ClN2O2  度:98.0%  豚鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

    Arbidol hydrochloride  中文名:盐酸阿比朵尔  分子式:C22H26BrClN2O3S  度:98.0%  豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
    Menthyl-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-[1,3]oxathiolane-2-carboxylic acid  中文名:  分子式:C18H27N3O4S  度:98.0%  豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        
    5-(4-(2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione  中文名:  分子式:C19H18N2O3S  度:98.0%  豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
    Leflunomide  中文名:来氟米特  分子式:C12H9F3N2O2  度:98.0%  豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
     

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    相关实验
    • 2 招轻松应对投稿时编辑对抗体特异性的质疑

      and how they were validated for use in the system under study (i.e. assay and species)。类似对抗体验证(抗体特异性)的质疑不再仅限于 science,nature 等高分杂志,由于生物试剂普遍存在的特异性问题导致实验结果不可重复1,已经引起主流学术期刊的关注。编辑们正逐渐提高对抗体特异性问题的重视,并要求提供抗体特异性的证据。事实上,抗体的特异性问题,就是我们常说的「脱靶」。市面上抗体的品质良莠不齐,有相当一部分抗体并不能正确识别您想研究的靶标。想想是不是

    • 临床药学实验

      配伍变化的类型大致可分为疗效学配伍变化与物理化学配伍变化。其中物理化学的配伍变化可分为可见性和不可见性配伍变化两大类,这些配伍变化多数在配伍之后立即发生变化,但也有一些要在数小时,甚至数天后才出现。可见性配伍变化主要指两种注射液混合后出现浑浊、沉淀、结晶、变色等现象;不可见性配伍变化主要指一些注射液中的药物在与其他注射液或输液配伍后,由于pH值改变或其他原因,使药物在应用期间分解,而失去部分效价,这种现象虽肉眼观察不到,但危险性同样是严重的,必须采取措施加以避免。 【试剂与器材】 1.

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