- ￥3140
- millipore
- MAB425
- 美国
- 2025年10月13日
- HU
- HU
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![Anti-IL-8抗体[EPR26511-74]](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2011/05/19/1305772190.gif!small.t.1)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
CEA
- 抗原：
MS
- 宿主：
HU
- 适应物种：
HU
- 抗原来源：
MS
- 级别：
一抗
- 供应商：
millipore
- 目录编号：
MAB425
- 库存：
大量
- 是否单克隆：
0
- 保存条件：
见产品说明书
- 规格：
500UG
| MAB425 | CEA, MS X HU-500UG |
| MAB4334B | MDR-1, MSX UIC2, BIOTIN-100UG |
| MAB555-14/5 | TOBRAMYCIN, MS X-500UL |
| MAB748 | SALMONELLA BRAZIL, MSX-100UG |
| MAB8006 | HEV, Ms x 4B2, 100ug |
| MAB80118 | Newcastle (HN14f), Ms x, 100 UG |
| MAB80120 | hmPV, Ms x 8-100ul |
| MAB80128 | hmPV, Ms X 140-100ug |
| MAB80131 | hmPV, Ms X 308-100ug |
| MAB80132 | hmPV, Ms X 406-100ug |
| MAB80134 | hmPV, Ms X 408-100ug |
| MAB80135 | hmPV, Ms X 421-100uL |
| MAB80140 | hmPV, MsX 541, 100 ug |
| MAB80142 | Norwalk, Msx 1C9 -100 ug |
| MAB80144 | Newcastle, MsX HN4a - 100ug |
| MAB810R | CYTOMEGALOVIRUS, CLONE 8B1.2 |
| MAB8121 | CMV, MS X, BLEND-100UL |
| MAB8125 | CMV LATE AG, MS X, BLEND-100UG |
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文献和实验，从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组，使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞，并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时，首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR)，然后通过衣壳的五邻体
在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白相结合的DN***段沉淀下来。染色质免疫沉淀技术一般包括细胞固定，染色质断裂，染色质免疫沉淀，交联反应的逆转，DNA的纯化，以及DNA的鉴定。因为ChIP实验涉及的步骤多，结果的重复性较低，所以对ChIP实验过程的每一步都应设计相应的对照，而且对结果的分析也需要有一定的经验。对于刚刚开始使用ChIP技术的研究人员来说，使用成熟的商品化试剂盒和相关的技术服务会达到事半功倍的效果，比如Millipore公司的EZ-ChIP试剂
【摘 要】目的探讨不同交联浓度的抗癌胚抗原（CEA）单克隆抗体对液相芯片荧光检测信号的影响，明确CEA检测中最适抗体交联浓度。方法分别以不同交联浓度的标记有生物素的抗-CEA单抗与Luminex公司生产的44号荧光微球交联，交联完成后在每个反应孔中加入交联有不同浓度抗体的荧光微球各5000个，每个浓度加8孔，在每个抗体交联浓度下对应的检测孔中分别加入藻红蛋白（PE）标记的亲和素，经过15min的反应后用Luminex-100荧光检测仪检测荧光强度。结果CEA抗体的最适交联浓度为100μg／ml
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