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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Kakuol
- CAS号:
18607-90-4
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
可根据客户要求订制
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系,澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队,99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证,产品种类近3000种
产品名称 卡枯醇18607-90-4图片
英文名称 Kakuol
CAS NO. 18607-90-4
分 子 量 194.184
纯 度 ≥98%

分子式: C10H10O4
性状:
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂;
提取来源: 细辛
药理药效: 卡枯醇具有降脂,镇咳,抑菌,抗氧化的作用
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
公司产品仅用于科研实验,不做其他用途!
| 产品名称 | 卡枯醇18607-90-4图片 |
| 英文名称 | Kakuol |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
1.卡枯醇18607-90-4图片规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
标准品,中药标准品, 甘草铵盐
标准品,中药标准品, L-胱氨
标准品,中药标准品, L-瓜氨
标准品,中药标准品, L-谷氨酰
标准品,中药标准品, L-谷氨
标准品,中药标准品, 甘氨
标准品,中药标准品, L-脯氨
标准品,中药标准品, 蒽醌
标准品,中药标准品, 对酰氨基
标准品,中药标准品, 对
标准品,中药标准品, 杜鹃素
标准品,中药标准品, 东莨菪内酯
标准品,中药标准品, 东莨菪苷
标准品,中药标准品, 香
标准品,中药标准品, 胆固
标准品,中药标准品, L-蛋氨(硫氨)
标准品,中药标准品, DL-蛋氨(硫氨)
标准品,中药标准品, 醋辛酯
卡枯醇18607-90-4图片杨梅苷进口/国产P450 1A2/CYP1A2 细胞色P450 1A2抗体含量:111860-201001
竹节参皂苷ⅠVa (暂行)进口/国产CYP11A1/P450SCC 细胞色P450 11A1抗体含量:111861-201001
三百草进口/国产CYP2C9 细胞色P450 2C9抗体含量:111863-201001
栎瘿进口/国产CYP11B1 细胞色P450 11B1抗体含量:111864-201001
马钱苷进口/国产Cytochrome P450 2D1 细胞色CYP2D1抗体含量:111865-201001
大戟二醇进口/国产CYP3A4 细胞色P450 3A4抗体含量:111866-201001
长梗冬青苷进口/国产CYP3A1 细胞色P450 3A1抗体含量:111868-201001
卡枯醇18607-90-4图片标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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