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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
10ml
| 英文名称 | Ag Nanoparticles |
|---|---|
| CAS | 85-60-9 |
| 储存条件 | 4℃避光保存,6个月 |
| 外观(性状) | 直径:40nm;形态:亮黄色溶液;浓度: 0.1 mg/mL;光谱峰位置:300~500nm 内,单分散性良好 |
| 单位 | 瓶 |
| 甲氧苄氨嘧啶(TMP)-BSA(或OVA)抗原 |
| 红霉素单克隆抗体 |
| 林可霉素单抗 |
| 替米考星-BSA(或OVA)抗原 |
| 伊维菌素-BSA(或OVA)抗原 |
| 红霉素-BSA(或OVA)抗原 |
| 林可霉素-BSA(或OVA)抗原 |
| 庆大霉素单抗 |
| 庆大霉素-BSA(或OVA)抗原 |
| 卡那霉素-BSA(或OVA)抗原 |
| 链霉素-BSA(或OVA)抗原 |
| 水溶性Antigenwrap佐剂 |
| 兔抗水貂-HRP |
| Toxo,弓型虫 |
| Listeriamonocytogenes,李斯特菌 |
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文献和实验免疫胶体金―银染色(immunogold-sliverstaining)技术系20世纪80年代Holgate将免疫 金染色和银显影方法结合而建立的一种新型检测技术,亦可用于电镜包埋前染色。其基本原理是先进行免疫胶体金染色标记抗原,使其结合在组织细胞抗原所在位置,然后进行物理显影,当显影剂中的对苯二酚将银离子还原成银原子时,后者将围绕金颗粒形成一个“银壳”。“银壳”本身亦具有催化作用,进一步促使更多银离子还原,则使“银壳”越来越大,抗原位置因此而变得清晰,抗原信号也得以放大,故此法是最为
金属作为SERS基质 胶体金和纳米银的光学特性使得它们成为SERS检测的良好表面和基质。纳米金属适于液相检测,并且在现有的多种生物检测领域应用广泛。颗粒的大小、形态、间隙等因素对信号的增强非常关键,因而必须使用优质颗粒。开发一种稳定的检测系统依赖于优质纳米颗粒生产出的能与生物分子相互作用的稳定产物。生产出球形颗粒的替代物(如三角形或杆状)与未来SERS的应用密切相关,并有利于其应用。 SERS标签 尽管SERS可用于无标签检测,但某些情况下,也需要在检测系统中引入一个SERS活性标记或报告基团,从而产生
免疫纳米金染色与免疫胶体金―银法染色基本相似,也可分为包埋前染色和包埋后染色。下面分别介绍包埋前免疫纳米金单重染色和与免疫酶染色结合的双重染色基本程序: 包埋前免疫,纳米金单重染色按以下步骤进行免疫染色: 1. 含1%正常血清或1%BSA的PBS预孵育20~30分钟; 2. 特异性第一抗体4℃孵育24~48小时后PBS漂洗3次,每次10分钟; 3. 纳米金标记IgGFab,片段(1:100,Nanoprobes)室温孵育2小时或4℃孵育12小时后PBS漂洗3次,每次10
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