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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
200ml
| 规格 | 价格(元) |
| 200ml | 2800 |
| 500ml | 5700 |
| 英文名称 | Single Layer Nano WS2 Dispersion |
|---|---|
| CAS | 7440-33-7 |
| 储存条件 | 4℃冷藏密封保存,最长保存期限为开封前3个月,开封后建议1个月用完。每次开封后用Ar/N2气鼓泡处理 |
| 外观(性状) | 浓度: 1mg/ml, 溶剂: 水,稳定剂:LiOH;片径:20-500 nm;厚度:~1 nm;纯度:单层≥90% |
| 单位 | 瓶 |
| 雌三醇单克隆抗体 |
| 甲基睾酮单克隆抗体 |
| 醋酸甲羟孕酮-BSA(或OVA)抗原 |
| 去氢表雄酮-BSA(或OVA)抗原 |
| 11α-羟基孕酮-BSA(或OVA)抗原 |
| 群勃龙(孕三烯酮)-BSA(或OVA)抗原 |
| 酮)-BSA(或OVA)抗原 |
| 诺龙(19-去甲睾酮)-BSA(或OVA)抗原 |
| 胆固醇-BSA(或OVA)抗原 |
| L-甲状腺素(T4)-BSA(或OVA)抗原 |
| 三碘甲狀腺素T3-BSA(或OVA)抗原 |
| 地塞米松—BSA(或OVA)抗原 |
| 甲基睾酮-BSA(或OVA)抗原 |
| 雌三醇(E3)-BSA(或OVA)抗原 |
| 雌二醇(E2)-BSA(或OVA)抗原 |
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文献和实验前景。 一、石蜡包埋组织DNA提取的基本方法 从石蜡包埋组织中提取DNA的基本步骤,是在常规DNA提取方法的基础上改良和演变而来。Goelz等(1985)最先提出的石蜡包埋组织DNA提取技术(表18-5),是用机械的方法破碎组织,切除多余的石蜡,直接进入含SDS和高浓度蛋白酶K(1mg/ml)的提取缓冲液加温孵育,然后进行苯酚和氯仿抽提。所得DNA虽不完整,但可被限制性内切酶切割,因而适于点杂交,印迹杂交等多种分子生物学实验。Dubeau等(1986)在上述方法上作了改进。首先通过组织切片用二甲苯脱蜡,保证
过程中不再加入反应基质。 基质浓度、产物浓度以及细胞浓度均随反应进行的时间而变化,尤其是菌体本身将经历不同的生长阶段(在培养的过程中,微生物的生长可分为迟缓期、对数生长期、减速期、静止期),显示出不同的催化活力。 基本特征是:反应物料一次加入一次卸出;反应器物系的组成仅随时间而变化,即随着培养的进行,基质的浓度下降,菌体量增加,产物增加。因此它属于一非稳态过程。 三、主要试剂与设备 酵母、培养基、菲林试剂、0.05N NaOH 1mg/ml葡萄糖标准
加入反应基质。 基质浓度、产物浓度以及细胞浓度均随反应进行的时间而变化,尤其是菌体本身将经历不同的生长阶段(在培养的过程中,微生物 的生长可分为迟缓期、对数生长期、减速期、静止期),显示出不同的催化活力。 基本特征是:反应物料一次加入一次卸出;反应器物系的组成仅随时间而变化,即随着培养的进行,基质的浓度下降,菌体量增加,产物增加。因此它属于一非稳态过程。 三、主要试剂与设备 酵母、培养基、菲林试剂、0.05N NaOH 1mg/ml葡萄糖标准
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