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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
43
- 英文名:
Stearyl glycyrrhetinate
- CAS号:
13832-70-7
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
可根据客户要求订制
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
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8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证,产品种类近3000种
产品名称 甘草次酸十八酯13832-70-7图片
英文名称 Stearyl glycyrrhetinate
CAS NO. 13832-70-7
分 子 量 723.16228
纯 度 ≥98%

分子式: C48H82O4
性状: 白色粉末
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂;
提取来源:
药理药效: 甘草次酸十八酯具有抗过敏、抗菌消炎、治疗溃疡等作用
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: 取本品1.0g,置于15ml试管中,加入硫酸3ml,水浴加热5min,将该试管置于360nm波 长处,紫外线照射时,发出黄色的荧光
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
公司产品仅用于科研实验,不做其他用途!
| 产品名称 | 甘草次酸十八酯13832-70-7图片 |
| 英文名称 | Stearyl glycyrrhetinate |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
1.甘草次酸十八酯13832-70-7图片规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
Ficolin 2英文名称:Dematin绵羊花生四烯(AA)免疫试剂盒
FAN1英文名称:DKK1绵羊骨钙素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)免疫试剂盒
FANCA英文名称:Dispatched绵羊睾酮(T)免疫试剂盒
FZD3英文名称:DIRAS2绵羊甘油醛-3-磷脱氢酶(GAPDH)免疫试剂盒
FZR1英文名称:DDX58绵羊肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)免疫试剂盒
Ferredoxin Reductase英文名称:DDX4绵羊肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)免疫试剂盒
Phospho-FGFR1 (Tyr154)英文名称:Duck plague virus绵羊非酯化脂肪(NEFA)免疫试剂盒
FBP17英文名称:D-DIMER绵羊二醇受体(ER-Alpha)免疫试剂盒
甘草次酸十八酯13832-70-7图片含量测定CREB-H/CREB3L3 环苷应答元件结合蛋白H抗体进口/国产Anti-MT/FITC 荧光标记金属蛋白抗体IgG含量测定phospho-Tau protein(Ser202) 化微管相关蛋白抗体进口/国产Anti-MTA1/FITC 荧光标记肿瘤转移相关蛋白1抗体IgG含量测定AP2M1/AP-2? 接相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体进口/国产Anti-MTHFR/FITC 荧光标记亚四氢叶还原酶抗体IgGUV法含量测定Phospho-AP2M1 (Thr156) 化接相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体进口/国产Anti-MTL/FITC 荧光标记胃动抗体IgG
甘草次酸十八酯13832-70-7图片标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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