- ￥1560
- Sino Biological
- 北京
- 90205-C08HL
- 2025年08月12日
- WB
- HEK293 Cells
- Cynomolgus
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A DNA sequence encoding the cynomolgus THY1 (Met1-Lys129) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
- 亚型：
见说明书
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
无
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
Cynomolgus
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
见说明书
- 目录编号：
90205-C08HL
- 级别：
免疫学
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
HEK293 Cells
- 应用范围：
WB
- 浓度：
见说明书
- 靶点：
THY1
- 抗体英文名：
Cynomolgus CD90 / THY-1 HEK293 Cell Lysate (WB positive control)
- 抗体名：
Cynomolgus CD90 / THY-1 HEK293 Cell Lysate (WB positive control)
- 规格：
300 µg
反应种属：Cynomolgus
裂解液靶点：THY1
裂解液应用：WB
裂解液保存条件：Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
裂解液产品描述：Human Cell lysate that Cynomolgus THY1 transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
裂解液表达宿主：HEK293 Cells
裂解液制备方法：Cell lysate was prepared by homogenization of the over-expressed cells in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
裂解液Buffer：Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
裂解液质控信息：12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
裂解液使用建议：1. Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2. Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min.
裂解液稳定性：Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
裂解液使用说明：Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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文献和实验或 C6 cells 作为 cleaved caspase-3 的阳性参照。更多靶点的阳性对照，请登陆CST网站——研究——靶标的阳性对照处理。图二 蛋白质印迹分析（图源自CST Caspase-3 Antibody #9662 抗体说明书）为什么所有的实验都要设置对照？无论是初高中刚接触生物学实验设计还是上研究生后发表 SCI 文章，老师们以及 reviewer 都会敲着「黑板」强调强调再强调，每一个实验都必须有对照！因为设置适当的阴性、阳性甚至空白对照对于实验结果的准确、有效阐释至关重要！阅历丰富
（5）选择适合做RIP的抗体。 （6）避免RNA结合蛋白的降解。 6. 为什么抗体无法沉淀RIP裂解液中的目标蛋白？ 答： （1）先进行IP或者WB，测试抗体可以与目标RBP结合。 （2）另选一个能与抗原其他表位结合的抗体。 （3）尽可能选用密理博RIPAb+抗体。 （4）稀释抗体成浓度梯度，进行IP测试。 （5）4℃过夜孵育抗体与RIP裂解液。 （6）确定抗体类型与Protein A/Protein G匹配。 7. 提取RNA时，蛋白酶K消化不完
整个抗体市场的信任危机，早在多年前就未雨绸缪，展开了一些列对于抗体特异性的探索和研发- UltraMAB® 超高特异性抗体就应运而生。OriGene UltraMAB® 超高特异性抗体采用独特的 17k 蛋白芯片验证，OriGene 高密度蛋白芯片上包含 17,000 个 HEK293T 细胞蛋白过表达裂解物，每种蛋白裂解液在芯片上具有两个拷贝的重复。蛋白裂解液被印迹在硝酸纤维素膜上。每一钟蛋白裂解液的定位可以通过 Excel 文件进行准确定位。蛋白芯片上蛋白分为 40 个亚矩阵，每个亚矩阵上有
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