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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
A DNA sequence encoding the mouse IL17B (NP_062381.1) (Met1-Phe180) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
- 亚型:
见说明书
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃
- 克隆性:
无
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
Mouse
- 保质期:
12个月
- 抗原来源:
见说明书
- 目录编号:
51304-M02BL
- 级别:
免疫学
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主:
Baculovirus-Insect cells
- 应用范围:
WB
- 浓度:
见说明书
- 靶点:
IL17B
- 抗体英文名:
Mouse IL17B / IL-17B Insect Cell Lysate (WB positive control)
- 抗体名:
Mouse IL17B / IL-17B Insect Cell Lysate (WB positive control)
- 规格:
300 µg
反应种属:Mouse
裂解液靶点:IL17B
裂解液应用:WB
裂解液保存条件:Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
裂解液产品描述:Baculovirus-Insect Cell lysate that Mouse IL17B / IL-17B transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
裂解液表达宿主:Baculovirus-Insect cells
裂解液制备方法:Cell lysate was prepared by homogenization of the over-expressed cells in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
裂解液Buffer:Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
裂解液质控信息:12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
裂解液使用建议:1. Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2. Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min.
裂解液稳定性:Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
裂解液使用说明:Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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文献和实验基因敲除模型:NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容:LDH(乳酸脱氢酶)释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀(IP)、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果: 1、EST12(Rv1579c)诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白,通过 LDH 释放实验,发现 EST12(Rv1579c)具有明显的巨噬
9、其它试剂无菌无叠氮钠PBS,乙醇,含1%多聚甲醛的PBS,4℃储存。五、细胞培养和刺激的基本方法细胞活化的最终结果是产生细胞因子,根据检测指标和标本的不同,研究人员需要选择不同的刺激剂和刺激时间,以获得最佳的实验结果。下表提供了检测一些常用细胞因子的推荐的活化方法。表1、细胞内细胞因子流式检测推荐的阳性对照活化方法检测细胞因子阳性对照刺激方法人IFN-g方法2 (4-24 小时)人TIMP-1方法5人TNF-方法7 (6 小时)人IL-1a方法3 (6 小时)人IL-1方法3 (24 小时)人IL-
,已利于荧光标记的细胞因子抗体进入细胞内,于相应的细胞因子结合 9、其它试剂 无菌无叠氮钠PBS,乙醇,含1%多聚甲醛的PBS,4℃储存。 五、细胞培养和刺激的基本方法 细胞活化的最终结果是产生细胞因子,根据检测指标和标本的不同,研究人员需要选择不同的刺激剂和刺激时间,以获得最佳的实验结果。下表提供了检测一些常用细胞因子的推荐的活化方法。 表1、细胞内细胞因子流式检测推荐的阳性对照活化方法 人IL-10 方法
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