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Sino Biological Mouse CD32/FCGR2B HEK293细胞裂解液 WB阳性对照

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  • ¥1560
  • Sino Biological已认证
  • 北京
  • 50030-M08HL
  • 2025年08月12日
  • WB
  • HEK293 Cells
  • Mouse
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 免疫原

      A DNA sequence encoding the extracellular domain (Met 1-Arg 217) of mouse FCGR2B (NP_001070657.1) precursor was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.

    • 亚型

      见说明书

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃

    • 克隆性

    • 标记物

      见说明书

    • 适应物种

      Mouse

    • 保质期

      12个月

    • 抗原来源

      见说明书

    • 目录编号

      50030-M08HL

    • 级别

      免疫学

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 宿主

      HEK293 Cells

    • 应用范围

      WB

    • 浓度

      见说明书

    • 靶点

      FCGR2B

    • 抗体英文名

      Mouse CD32 / FCGR2B HEK293 Cell Lysate (WB positive control)

    • 抗体名

      Mouse CD32 / FCGR2B HEK293 Cell Lysate (WB positive control)

    • 规格

      300 µg

    Mouse CD32 / FCGR2B HEK293 Cell Lysate (WB positive control)(产品说明)
    反应种属:Mouse
    裂解液靶点:FCGR2B
    裂解液应用:WB
    裂解液保存条件:Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
    裂解液产品描述:Human Cell lysate that Mouse CD32 / FCGR2B transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
    裂解液表达宿主:HEK293 Cells
    裂解液制备方法:Cell lysate was prepared by homogenization of the over-expressed cells in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
    裂解液Buffer:Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
    裂解液质控信息:12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
    裂解液使用建议:1.  Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2.  Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min.
    裂解液稳定性:Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
    裂解液使用说明:Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • WB操作规程

      结果,将NC膜晾干扫描保存。反应溶液可预先配置,可在4℃储存一年以上。 三、说明 1. WB对照系统 阳性对照:最好有标准品,或阳性血清、阳性上清。 阴性对照:测血时用相应小鼠未免疫血清,测培养上清,用无克隆培养上清。 空白对照:不加一抗,用1%BSA代替。 无关对照(替代对照):用无关项目一抗,或无关项目的抗体。 2.切割膜时,大小一般为3-5mm,一抗的体积为每条膜保证1ml。 3.KSHV、MCMV

    • 一篇搞定 IP、co-IP 实验

      糖,建议进行 Pre-clear;如果使用磁珠,此步可忽略 抗 X 抗体的轻链(25 kD)和重链(50 kD) 更侧重于如何在实验上进行优化(见下文) *注意:总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合,建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量!定个量!定个量! pre-clear:上样前先用裂解液过一遍柱子,减少基质本身对蛋白的吸附 Output:在某些 co-IP 实验中,实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测

    • 免疫信号增强试剂盒:杜绝背景 只要信号

      。下面是来自使用者的反馈数据: 1、蛋白含量低,得到的WB信号弱--SignalBoostTM可以增强信号,检测到低丰度蛋白: 样品:K562细胞全细胞裂解液。 (Lane 1: 25μg总蛋白;Lane 2: 5μg总蛋白;Lane 3: 2.5μg总蛋白) 一抗:anti-PKC(Ab-2)小鼠单抗(MC5)(货号OP74),分别用5%脱脂奶粉PBST溶液(图A)和SignalBoost Solution 1(图B)按照1:1000比例稀释。 二抗:Rabbit anti

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