- ￥1560
- Sino Biological
- 北京
- 40471-V08B6L
- 2025年08月12日
- WB
- Baculovirus-Insect Cells
- DENV
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A DNA sequence encoding the Dengue virus (DENV) (type 2, strain New Guinea C/PUO-218 hybrid) E (AAC59274.1, with mutation Thr 76 Arg, Gln 77 Glu, Trp 101 Arg, Leu 107 Arg) (Met281-Gly679) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
- 亚型：
见说明书
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
无
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
DENV
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
见说明书
- 目录编号：
40471-V08B6L
- 级别：
免疫学
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
Baculovirus-Insect Cells
- 应用范围：
WB
- 浓度：
见说明书
- 靶点：
DENV-E
- 抗体英文名：
Dengue virus (DENV) (type 2, strain New Guinea C/PUO-218 hybrid) E / Envelope Insect Cell Lysate (WB positive control)
- 抗体名：
Dengue virus (DENV) (type 2, strain New Guinea C/PUO-218 hybrid) E / Envelope Insect Cell Lysate (WB positive control)
- 规格：
300 µg
反应种属：DENV
裂解液靶点：DENV-E
裂解液应用：WB
裂解液保存条件：Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
裂解液产品描述：Baculovirus-Insect Cell Dengue virus (DENV) (type 2, strain New Guinea C/PUO-218 hybrid) E / Envelope transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
裂解液表达宿主：Baculovirus-Insect Cells
裂解液制备方法：Cell lysate was prepared by homogenization in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
裂解液Buffer：Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
裂解液质控信息：12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
裂解液使用建议：1. Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2. Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min. 3. Store the lyophilized cell lysate at 4℃. After re-dissolution, recommend to aliquot it into smaller quantities and store at -80℃.
裂解液稳定性：Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
裂解液使用说明：Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested.
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文献和实验628895 CD44 抗体是小鼠单克隆抗体，使用基因敲除的细胞裂解液进行验证，可看到处理后条带消失，证实抗体特异性辨识 CD44 蛋白。GTX628895 还适用多种应用，包括 WB、IHC-P、FACS 和 IP，及多篇文献引用，为可靠的抗体工具。2. 比较抗体验证天下风云豪杰出，一入江湖天下知，刀剑交锋断柔情，青史惟有王者留。好抗体比了才知道，相同靶标、相同处理的样品，理论上抗体辨识的条带位置应该相同。如不相同，可能有其一抗体辨识错误蛋白或是其他原因；另外也可以通过比较找到更高敏的抗体。以乳癌标记
用去离子水洗涤加样槽以除去未聚合的丙烯酰胺。把凝胶固定于电泳装置上，上下槽各加入Tris甘氨酸电泳缓冲液。 3．SDS-PAGE电泳 ① 将抗原（细胞裂解液、重组蛋白）样品置于凝胶加样缓冲液中，在100℃加热三分钟以使蛋白质变性。 ② 设计加样顺序，作好实验记录，按预定顺序加样。一般每个电泳道加样最大体积为25µl,每个电泳道上样的最低蛋白质量（每一条蛋白质条带）：0.1µg（考马斯亮蓝染色）-2ng（银染色）,最高蛋白质量（蛋白质混合物）：20-40µg。
来操作实验，这是实验成功的保证。如Cell signaling会建议用含5%BSA的TBST稀释phospho-p38等抗体，效果不错，而不是用常见的含5%non-fat milk的TBST。 4.抗体的稀释倍数也要适当。不同厂商也会有不同要求。 5.研究完某一蛋白的磷酸化情况后最好也要研究一下该蛋白总的表达量。如压完phospho-p38抗体后，我会把相同的membrane做strip后再压p38,然后再strip一次，再压内标actin。 6.做磷酸化蛋白WB时,除了目标蛋白的band以外
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