- ￥1560
- Sino Biological
- 北京
- 40106-V08H1L
- 2025年08月12日
- WB
- HEK293 Cells
- H7N9
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A DNA sequence encoding the Influenza A virus (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013(A/H7N9)) hemagglutinin (Met1-Gly338), termed as HA1, was expressed with a C-terminal polyhistidine tag.
- 亚型：
见说明书
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
无
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
H7N9
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
见说明书
- 目录编号：
40106-V08H1L
- 级别：
免疫学
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
HEK293 Cells
- 应用范围：
WB
- 浓度：
见说明书
- 靶点：
HA
- 抗体英文名：
Influenza A H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) Hemagglutinin (HA1 Subunit) HEK293 Cell Lysate (WB positive control)
- 抗体名：
Influenza A H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) Hemagglutinin (HA1 Subunit) HEK293 Cell Lysate (WB positive control)
- 规格：
300 µg
反应种属：H7N9
裂解液靶点：HA
裂解液应用：WB
裂解液保存条件：Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
裂解液产品描述：Human Cell lysate that Influenza A H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) HA1 / Hemagglutinin transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
裂解液表达宿主：HEK293 Cells
裂解液制备方法：Cell lysate was prepared by homogenization of the over-expressed cells in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
裂解液Buffer：Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
裂解液质控信息：12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
裂解液使用建议：1. Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2. Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min.
裂解液稳定性：Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
裂解液使用说明：Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验musculus），如下图所示：然后我们把这个序列贴到 SOSUI 里面：然后接得到这这些结果：从这个结果我们知道这个蛋白跨膜 7 次，在胞内有两个较大的亚基，因此我们选择裂解液至少也要用 RIPA 而不能用 NP40，否则不能把这个蛋白从细胞膜里面拽出来，或者需要用专门的膜蛋白提取试剂盒来操作。选抗体的时候需要注意一下它的免疫原氨基酸序列是否是胞内的氨基酸序列，因为这样抗体识别的效果是最佳的。然后我们要计算一下 PI，可以用这个工具：输入氨基酸序列之后就得到了分子量和等电点 PI：这个信息对于我们选择哪种
所示：然后我们把这个序列贴到 SOSUI 里面：然后接得到这这些结果：从这个结果我们知道这个蛋白跨膜 7 次，在胞内有两个较大的亚基，因此我们选择裂解液至少也要用 RIPA 而不能用 NP40，否则不能把这个蛋白从细胞膜里面拽出来，或者需要用专门的膜蛋白提取试剂盒来操作。选抗体的时候需要注意一下它的免疫原氨基酸序列是否是胞内的氨基酸序列，因为这样抗体识别的效果是最佳的。然后我们要计算一下 PI，可以用这个工具：输入氨基酸序列之后就得到了分子量和等电点 PI：这个信息对于我们选择哪种转膜缓冲液非常
WB 是实验室常见实验之一，蛋白定量后，上样之前，还需要哪些步骤制样呢？1. 蛋白含量测定后，Invent 建议大家把各个样品稀释到某一固定浓度（稀释可使用 PBS，水或裂解液），等体积等质量上样，计算上样体积时需包含 loading buffer 的体积。例如：把所有蛋白浓度都稀释到 2ug/ul，然后与 2Xloading buffer 1:1 混合后，浓度成为 1ug/ul，建议上样 20-30ul 即可。2. 与 loading buffer 混匀后，要将样品在沸水中煮 3-5 分钟
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
