- ￥1560
- Sino Biological
- 北京
- 13499-H01HL
- 2025年08月12日
- WB
- HEK293 Cells
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A DNA sequence encoding the human NRG1 isoform alpha (Q02297-1) EGF-like domain (Ser 177-Lys 241) was fused with the Fc region of human IgG1 at the N-terminus.
- 亚型：
见说明书
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
无
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
Human
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
见说明书
- 目录编号：
13499-H01HL
- 级别：
免疫学
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
HEK293 Cells
- 应用范围：
WB
- 浓度：
见说明书
- 靶点：
NRG1
- 抗体英文名：
Human NRG1-alpha (EGF Domain) HEK293 Cell Lysate (WB positive control)
- 抗体名：
Human NRG1-alpha (EGF Domain) HEK293 Cell Lysate (WB positive control)
- 规格：
300 µg
反应种属：Human
裂解液靶点：NRG1
裂解液应用：WB
裂解液保存条件：Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
裂解液产品描述：Human Cell lysate that Human NRG1 (aa 177-241) transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
裂解液表达宿主：HEK293 Cells
裂解液制备方法：Cell lysate was prepared by homogenization of the over-expressed cells in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
裂解液Buffer：Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
裂解液质控信息：12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
裂解液使用建议：1. Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2. Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min.
裂解液稳定性：Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
裂解液使用说明：Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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文献和实验「救命！做 WB 蛋白样品提取时，样品加入裂解液，离心后发现管里有很多的胶状物，非常粘稠，有点像鼻涕！多加裂解液稀释一下仍然没有效果，蛋白浓度还变得很低。不死心的我把它戳出来玩了一会，戳戳戳仍然是一大团，这粘稠物是什么？对我的后续实验会有什么影响？」 当你看到这团粘稠的「鼻涕」，就意味着你即将经历下面五个难题的考验： 1. 样品吸液困难 堵塞移液器：离心后吸上清液的时候胶状物会堵塞移液器头，移液后上清液所剩无几。 无法分离上清液：样品太
Rachel1123 求助各位高手，RIPA裂解液提取的蛋白可以用于做STAT3的wb吗？还是需要专门提取核蛋白？ 多谢！ 顺便再问一句，stat3在胃癌细胞SGC7901中是否高表达？ wangfanyun RIPA裂解液可以做stat3的WB。不需要专门提取核蛋白！ zfyyzz00 一般来说，stat是转录因子，只有磷酸化的stat才有活性，它通过形成二聚体的形式进入
musculus），如下图所示：然后我们把这个序列贴到 SOSUI 里面：然后接得到这这些结果：从这个结果我们知道这个蛋白跨膜 7 次，在胞内有两个较大的亚基，因此我们选择裂解液至少也要用 RIPA 而不能用 NP40，否则不能把这个蛋白从细胞膜里面拽出来，或者需要用专门的膜蛋白提取试剂盒来操作。选抗体的时候需要注意一下它的免疫原氨基酸序列是否是胞内的氨基酸序列，因为这样抗体识别的效果是最佳的。然后我们要计算一下 PI，可以用这个工具：输入氨基酸序列之后就得到了分子量和等电点 PI：这个信息对于我们选择哪种
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