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rProtein A /G Beads 4FF的预装柱

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  • 上海羽朵生物
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  • 2025年07月11日
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      1x1mL

    规格 l零售价(元)
    1x1mL 620
    1x5mL 2360
    5x1mL 2740
    3x1mL+1x5mL 3920
    5x5mL 8300
    rProtein A /G Beads 4FF具有rProtein A和rProtein G两种蛋白类似的功能,以rProtein A为亲和配体,以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质,可以在相对较高的流速下进行单克隆抗体和多克隆抗体的纯化。Protein G是一种分离自G Streptococci的细胞壁蛋白,它可通过其Fc片段结合哺乳动物IgG。重组protein G含有高亲和结合位点,减少了非特异性吸附。Protein G和Protein A有相同的lgG结合特性,相比Protein A,Protein G对牛、羊、马等多克隆抗体有更强的结合力,它还可以很好结合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1。
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    • 分子生物学试验方法探讨三-如何选择凝胶

      单抗多为IgG,来源主要是腹水和混合瘤培养上清夜。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Protein G和ProteinA对IgG的Fc区有专一性亲和作用,能一步醇化各种不同源的IgG。血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理,在培养前除去IgG。重组蛋白A介质rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的栽量和专一性,基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose Hp或凝胶过滤Superdex 200,很容易去除。 疏水层析pheny

    • [分享]如何选择凝胶

      ,来源主要是腹水和混合瘤培养上清夜。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Protein G和ProteinA对IgG的Fc区有专一性亲和作用,能一步醇化各种不同源的IgG。血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理,在培养前除去IgG。重组蛋白A介质rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的栽量和专一性,基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose Hp或凝胶过滤Superdex 200,很容易去除。 疏水层析pheny1 Sepharose HP

    • 如何选择层析方法

      层析介质结合目标蛋白。也可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质,再用以结合目标蛋白。一部即可得到高纯度样品。  三、大体积的样品、常使用离子交换层析加以浓缩及粗纯化。高盐洗脱的样品,可再用疏水层析纯化。疏水层析利用高盐吸附、低盐洗脱的原理,洗脱样品又可直接上离子交换等吸附性层析。两种方法常被交替使用于纯化流程中。纯化大量粗品处理大量原液时,为避免堵塞柱子,一般使用Sepharose Big Beads、SepharoseXL、Sepharose Fast Flow等大颗粒离子交换介质

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