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- 2025年07月10日
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需确认
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嵘崴达
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1 KT
| Z-001 | 1 KT | hFABP1/L-FABP ELISA Kit (1 KT) |
| 2380-CR-025 | 25 UG | rhCREG (25 UG) |
| 2380-CR-025/CF | 25 UG | rhCREG, CF (25 UG) |
| 2528-AV-050 | 50 UG | rhIntegrin aVb5, CF (50 UG) |
| 291-G1-01M | 1 MG | rhIGF-I/IGF-1, CF (1 MG) |
| 3289-SU-020 | 20 UG | rhSUMO1, CF (20 UG) |
| 3837-A4-050 | 50 UG | rmLaminin a4, CF (50 UG) |
| 3899-CD-050 | 50 UG | rmCD160, CF (50 UG) |
| 5235-S4-050 | 50 UG | rmSema4D Fc, CF (50 UG) |
| 5820-VA-050 | 50 UG | rhVAP-A, CF (50 UG) |
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文献和实验大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ，经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
其作为监测糖尿病血糖控制的金标准 ［1］ 。检测糖化血红蛋白（HbA 1c ）的方法很多，有高效液相色谱法（HPLC）、离子交换层析微柱法、免疫抑制比浊法、电泳法等，高效液相色谱法（HPLC）被列为参考方法，但需要非常昂贵的仪器，离子交换层析微柱法基本上是手工操作，影响因素多。我科引进免疫抑制比浊法在自动生化分析仪上检测，为了检测结果准确可靠，在投入使用之前，我们进行了基本的分析性能指标的评价。1 材料与方法 1.1 材料1.1.1 试剂和仪器 糖化血红蛋白（HbA 1c ）免疫试剂盒，相应的校准
硝基苯亚甲基）2氨基222恶唑烷酮（NPAOZ），通过检测NPAOZ达到检测AOZ的目的。目前检测AOZ残留的方法有LC2UV[6]、LC2MS[7]和LC2MS2MS[8]，我国检测呋喃唑酮标准主要有HPLC（SC/T 302222004）、HPLC2MS（GB/T 18932.2422005）。该类技术所需设备要求较高，不适合高通量样品筛选［９］。酶联免疫吸附法（ELISA）具有灵敏度高、特异性好、成本低等特点，适于高通量样品筛选。德国Bio2pharm公司研发出AOZ酶联免疫试剂盒[10
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