- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- VG40237-CH
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Influenza A H12N5 Neuraminidase / NA Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-His tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：NA
反应种属：H12N5
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Influenza A H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) Neuraminidase with C terminal His tag.
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文献和实验蛋白；如果是纯化过程中蛋白易降解，则可以在纯化试剂中加入甘油以及蛋白酶抑制剂，并且确保整个操作在4度完成。 2、如何在E. coli中表达高度毒性的蛋白？ 在E. coli中表达高度毒性的蛋白往往是很困难的。毒性基因表达‘泄漏’会杀死宿主菌，尤其在早期的生长或转化后，可以使含有突变的不表达质粒的细菌选择性生长。因此，要表达高毒性的蛋白，需要更高水平的lac 抑制蛋白。推荐同时使用QIAGEN公司的pQE-80L系列表达载体和M15[pREP4]宿主菌。pQE-80L系列表达载体带有lac抑制子基因，宿主
-16、pQE-40，使生成目标多肽与DHFR的融合蛋白；如果是纯化过程中蛋白易降解，则可以在纯化试剂中加入甘油以及蛋白酶抑制剂，并且确保整个操作在4度完成。 2、如何在E. coli中表达高度毒性的蛋白？ 在E. coli中表达高度毒性的蛋白往往是很困难的。毒性基因表达‘泄漏’会杀死宿主菌，尤其在早期的生长或转化后，可以使含有突变的不表达质粒的细菌选择性生 长。因此，要表达高毒性的蛋白，需要更高水平的lac 抑制蛋白。推荐同时使用QIAGEN公司的pQE-80L系列表达载体和M15
选择：优先选取目的基因内源性高表达的细胞系，以确保敲低实验能够观察到动态范围。 干预工具：采用siRNA（瞬时敲低）或shRNA（稳定敲低）构建敲低模型；采用过表达质粒或慢病毒构建过表达模型。 表型检测：根据疾病背景选择相应检测体系——肿瘤研究常用CCK-8（增殖）、Transwell（迁移/侵袭）、流式细胞术（凋亡/细胞周期）；炎症研究常用ELISA（炎性因子分泌）、qPCR（炎症基因转录水平）；代谢研究常用生化检测（底物/产物浓度）、Seahorse（细胞能量代谢分析）。 02
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