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Sino Biological 流感H12N5 NA基因表达质粒 C-His标签 his报告基因

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  • 2025年08月12日
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    • 英文名

      Influenza A H12N5 Neuraminidase / NA Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-His tag

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      1 Unit

    Influenza A H12N5 (green-winged teal/ALB/199/1991) Neuraminidase / NA Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-His tag产品信息
    基因靶点:NA
    反应种属:H12N5
    应用说明:Stable or Transient mammalian expression
    cDNA描述:Full length Clone DNA of Influenza A H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) Neuraminidase with C terminal His tag.

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    相关实验
    • 蛋白表达及纯化研究中的FAQ,转自生物通

      蛋白;如果是纯化过程中蛋白易降解,则可以在纯化试剂中加入甘油以及蛋白酶抑制剂,并且确保整个操作在4度完成。 2、如何在E. coli中表达高度毒性的蛋白? 在E. coli中表达高度毒性的蛋白往往是很困难的。毒性基因表达‘泄漏’会杀死宿主菌,尤其在早期的生长或转化后,可以使含有突变的不表达质粒的细菌选择性生长。因此,要表达高毒性的蛋白,需要更高水平的lac 抑制蛋白。推荐同时使用QIAGEN公司的pQE-80L系列表达载体和M15[pREP4]宿主菌。pQE-80L系列表达载体带有lac抑制子基因,宿主

    • (z)蛋白表达及纯化研究中的FAQ

      -16、pQE-40,使生成目标多肽与DHFR的融合蛋白;如果是纯化过程中蛋白易降解,则可以在纯化试剂中加入甘油以及蛋白酶抑制剂,并且确保整个操作在4度完成。 2、如何在E. coli中表达高度毒性的蛋白? 在E. coli中表达高度毒性的蛋白往往是很困难的。毒性基因表达‘泄漏’会杀死宿主菌,尤其在早期的生长或转化后,可以使含有突变的不表达质粒的细菌选择性生 长。因此,要表达高毒性的蛋白,需要更高水平的lac 抑制蛋白。推荐同时使用QIAGEN公司的pQE-80L系列表达载体和M15

    • 生物发光和化学发光在生物技术中的应用

      许多靶标的超敏感检测。一、新的BL/CL生物技术工具新的BL/CL报告基因报告基因技术代表了分子生物学最近主要的进展之一。报告基因是一段DNA序列,编码一个很容易被侦测到的蛋白或酶。它们可以人工引入到一个细胞内来监测基因的表达,以得到整体细胞生物传感器或细胞定位的作用。报告基因技术应用到研发BL/CL全细胞生物传感器的原理如图1a。目前,细菌荧光素酶基因(如陆上的Photorhabdus luminescens和海洋中Vibrio harveyi细菌的lux基因),真核的来自于萤火虫Photinus

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