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Sino Biological 流感B型NA基因ORF cDNA表达质粒 哺乳动物稳定/瞬时表达 C-Myc标签

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  • 北京
  • VG40203-CM
  • 2025年08月12日
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      3个月

    • 英文名

      Influenza B Neuraminidase / NA Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Myc tag

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      1 Unit

    Influenza B (B/Brisbane/60/2008) Neuraminidase / NA Gene ORF cDNA clone expression plasmid(Codon Optimized), C-Myc tag产品信息
    基因靶点:NA
    反应种属:Influenza B
    应用说明:Stable or Transient mammalian expression
    cDNA描述:Full length Clone DNA of Influenza B (B/Brisbane/60/2008) NA with C terminal Myc tag.

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    • 最新融合表达的亲和纯化小标签StrepTaq

      •Tag II的融合蛋白高特异地结合在亲和柱上,经过反复洗涤杂蛋白后,可以用一种生物素的类似物――2.5 mM脱硫生物素,在温和的PBS或者其他生理条件缓冲系统就能彻底洗脱目的蛋白,温和条件有助于保持蛋白的活性。一步法快速亲和纯化,获得高达95%纯度目的蛋白 替代金属离子螯和层析方法,避免重金属离子对蛋白的干扰洗脱条件温和,保持蛋白活性和空间结构系列携带Strep•Tag II 融合标签的原核、昆虫、哺乳动物细胞表达质粒,满足各种蛋白表达需要各种预装柱及配套试剂盒,适合手动及FPLC纯化不同要求丰富

    • 真核细胞常见的表达载体

      ,编码抗体重链和轻链的cDNA及嘌呤霉素抗性基因被转录成三顺反子mRNA。内部的顺反子通过内核糖体进入位点(IREs)介导进行翻译,通过持续选择压力,无需繁琐的筛选过程,便可获得持久、稳定表达抗体分子的重组体。 哺乳动物细胞表达系统常用的宿主细胞有CHO、COS、BHK、SP2/0、NIH3T3等,不同的宿主细胞对蛋白表达水平和蛋白质的糖基化有不同的影响,因此在选择宿主细胞时应根据具体情况而定。 利用基因工程技术表达外源蛋白。其产量还不高,难以满足大规模的实际应用。通过转基因

    • 蛋白表达及纯化研究中的FAQ,转自生物通

      质粒,因此细胞间会存在差异。总的来说,稳定转染的细胞只含有1-2个被整合的质粒。因此,稳定转染细胞的荧光表达量会低于瞬时转染的细胞; 2) 确定细胞转染48小时后或是新霉素筛选前才长满。因为生长接触抑制会降低目的基因的表达; 3)确定细胞在转染后48小时以及药物筛选过程中生长状态良好。如果在瞬时表达阶段细胞不健康,可能是提示有潜在的毒性; 4)做G418杀伤曲线。如果筛选用的药物太浓(不同批号间的药物浓度可能不同),选择压力过强。报告基因的表达水平与筛选抗性基因的不完全正相关,细胞在过高

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