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- Sino Biological
- 北京
- VG40246-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
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-20℃ to -80℃
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3个月
- 英文名：
HIV-1 tat natural Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HIV-tat
反应种属：HIV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of HIV-1 (group M, subtype B, strain HXB2) tat.
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文献和实验JCI 重磅：王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶！
，在 VIR 患者中，10.8% ± 2.8% 的淋巴结切片中有活化的 GSDMD 区域，这明显高于其他两组的阳性比例。更重要的是，对于 VIR 患者，淋巴结切片中 GSDMD 活性染色百分率与病毒载量呈正相关，表明细胞焦亡可能是由 HIV-1 复制触发的。 图片来源：JCI NLRP3 炎症小体激活有助于 CD4+ T 细胞中 caspase-1 的激活 随后，为了分析 CD4+ T 细胞中参与 caspase-1 激活的上游信号，他们对纯化的 CD4+ T 细胞中炎性小体相关基因的表达进行了定量逆转录酶
从7SK snRNP复合体中释放出来，并激活了转录。这些新研究发现揭示了SR蛋白一个意外的功能，在基因激活过程中对启动子近端的新生RNA起作用，这与HIV Tat/TAR激活细胞基因的机制相类似。 标签: 基因 广州赛诚生物 哺乳动物转录调控 作者：Snail 点击： 次
秦奋 为什么HIV-gp41与原核PET28a质粒构建后，行诱导表达，SDS-PAGE无结果，而WB却有结果，这种情况怎么回事？（构建后测序同源性达95%，而且已酶切认证构建成功） 谢谢 zhujoker “SDS-PAGE无结果，而WB却有结果”是什么意思，你表述清楚一点，要不人家会有疑惑的。其实这主要看你是否诱导成功。个人认为还有就是你在原核里面表达，作为包涵体存在形式，你是否将蛋白提出来了呢？
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