- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- VG40281-NF
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Hepatitis C virus P7 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HCV-P7
反应种属：HCV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Hepatitis C virus (HCV) (serotype 1a, isolate H77) P7 with N terminal Flag tag.
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文献和实验会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
纯化和检测标签蛋白的表达。 图1 Gateway技术的灵活性 目的基因克隆进入门载体后，可以同时转移目的基因到多个目的载体。 Gateway利用了位点特异重组，所以在构建入门载体后，不再需要使用限制性内切酶和连接酶。一旦您拥有了一个入门克隆，就可以多次使用它，转移您的目的基因到Gateway改造过的各种表达载体（目的载体）。 此外，由于在重组时DNA片段的阅读框和方向保持不变，因而您不必再为新的表达克隆测序担心。在使用每一种新的表达系统时，将会节省您更多的时间。 二、一项
'Product focus-Transgenics' September 7, 2006"! 特点： *最简单 此方法无须建库，无须酶切，无须固定，也无须复杂PCR *最快捷 你的目标产物可在一天内获得，此方法超越其他现有方法 *最可靠 只获取目标产物 应用范围： ● 基因组步移 - 启动子区域的克隆或者测序 - 基因结构(外显子/内含子结合区) - 已知序列上下游侧翼的扩增 - cDNA 步移 - 裂隙填补(Gap Filling) - 序列标签位点
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