- ￥760 - 1980
- Sino Biological
- 北京
- RG8A0225-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat LY6G6E Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| RG8A0225-U | pUC19 Vector |
| RG8A0225-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Rat LY6G6E Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点：LY6G6E
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat lymphocyte antigen 6 complex, locus G6E
| 货号： | RG8A0225-U |
| 产品名称： | Rat LY6G6E Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | NM_001001972.1 |
| 序列长度: | 402 |
| 表达载体: | pUC19 Vector |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rat lymphocyte antigen 6 complex, locus G6E |
| 货号： | RG8A0225-ACGLN |
| 产品名称： | Rat LY6G6E Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_001001972.1 |
| 序列长度: | 402 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rattus norvegicus lymphocyte antigen 6 complex, locus G6E |
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文献和实验我的题目是鸡Mx基因的克隆，我的策略是先根据该基因家族(dynamin family)的氨基酸保守区设计简并引物克隆出该基因cDNA的部分片段，然后根据该片段序列设计基因特异性引物，利用RACE技术得到cDNA的3‘和5’末端，然后根据末端序列设计引物扩增出该基因全长cDNA. 我用简并引物从鸡cDNA中扩增出一个片段，约250bp, 测序后拿来BLAST时却发现，与之同源性最高的并不是其它的Mx基因，而是人的某一个基因，比对的结果中与该序列同源性较高的有人及鼠Mx基因，但是同源性并不
切割，与正常片段进行消减杂交，以获得特异的缺失DNA 片段。随着人类计划的进展，将逐渐使连锁图、物理图及EST图密度和精度提高，也将给基因的定位、克隆 带来深远的影响。方法上，定位将省略建立contig寻找cDNA 的工作；消减杂交则会省略定位和获得全长DNA 的步骤。但是，将5~10万个基因定位及终究是一项艰巨的工程，我们相信新技术、新方法的不断应用和完善，必将大力推进人类功能学的研究进程。 参 考 文 献 1. Tom S, Andrew P.R. Identifying human
引物；对于对照组，将其cDNA进行随机引物PCR扩增制备探针，同时掺入生物素（Biotin-11-dUTP）。然后将实验组的cDNA与掺有生物素的探针进行杂交，杂交反应物用连有链亲和素的磁珠吸附掉杂交体及未杂交上的探针，得到实验组独有的cDNA，然后用锚定引物将其扩增并克隆。 该技术具有两大优势：一是杂交后未杂交上的实验组单链cDNA可直接作为模板被扩增，所以低丰度的cDNA被扩增的几率大大提高；二是可以直接获得全长cDNA，使获得功能基因的速度大大加快。Li等［13］利用该技术筛选了抗原活化的树突
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