- ￥1160 - 3350
- Sino Biological
- 北京
- RG8A6911-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat C16orf62 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| RG8A6911-U | pUC19 Vector |
| RG8A6911-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Rat C16orf62 Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点：VPS35L
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat similar to RIKEN cDNA 9030624J02
| 货号： | RG8A6911-U |
| 产品名称： | Rat C16orf62 Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | NM_001017463.1 |
| 序列长度: | 2811 |
| 表达载体: | pUC19 Vector |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rat similar to RIKEN cDNA 9030624J02 |
| 货号： | RG8A6911-ACGLN |
| 产品名称： | Rat C16orf62 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_001017463.1 |
| 序列长度: | 2811 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rattus norvegicus similar to RIKEN cDNA 9030624J02 |
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文献和实验1.慢病毒1.1 慢病毒技术的原理慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。构建的siRNA / miRNA慢病毒载体，与化学合成的siRNA 和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA 载体相比。一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用，另一方面，Lentivirus-siRNA 克隆经过慢病毒包装系统包装后，可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。在研究RNAi方面，慢病毒技术是最为
wanglinling 近年来的研究表明，将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默。这种转录后基因沉默机制(PTGS)被称为RNA干扰（RNAi）。 通过构建RNAi表达载体制备shRNA(发卡结构小干扰RNA)，已成为进行RNA干扰实验的常用手段之一。 而目前为了感染原代细胞和难感染的细胞系或者在动物水平进行RNAi，研究科学家更多的选择了慢病毒载体。在RNAi
整合所需要的遗传信息。慢病毒包装质粒可提供所有的转录并包装 RNA 到重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。为产生高滴度的病毒颗粒，需要利用表达载体和包装质粒同时共转染细胞，在细胞中进行病毒的包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，离心取得上清液后，可以直接用于宿主细胞的感染，目的基因进入到宿主细胞之后，经过反转录，整合到基因组，从而高水平的表达效应分子。 二、这一系统的目的，主要是为了解决以下问题： 1. 对于一些较难转染的细胞，如原代细胞、干细胞、不分化的细胞
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