- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- MG57952-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Mouse GCGR Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：GCGR
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse glucagon receptor.
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文献和实验定好。由于表皮富含抗原提呈细胞而常被选作基因枪注入的靶位。由于基因枪技术能更好地模拟外源异物入侵机体的自然过程,使DNA疫苗更有效的发生转染和有效的抗原提呈相结合,因此成为目前广泛应用且十分高效的免疫方法,它比普通的注射法低 2～3个数量级的DNA量即可产生较高的保护作用。 Leitner等将编码疟原虫环子孢子抗原的质粒通过肌注途径和基因枪介导的表皮途径免疫BALB/C小鼠。结果表明：表皮免疫产生的抗体及保护效率都显著高于肌注途径。同时还发现,就间隔时间及免疫次数而言,表皮途径以 45天为间隔及三次
刺激发生免疫应答[5]。IL-4增强IgG1和IgE表达水平，IL-4还可促进休止期B细胞的早期活化，从Go期进入G1期,细胞体积增大,并表达CD25。IL-4作为肿瘤免疫调节剂已进入Ⅱ期临床试验[6]。GM-CSF在免疫应答反应中,主要通过调节抗原递呈细胞的数量和功能来增强免疫应答强度。Geissler等[7]把表达GM-CSF的质粒与HCV核心抗原DNA疫苗共注射小鼠后,小鼠抗体阳转率比单独注射该疫苗高2倍。不仅如此,Cho等[8]还发现GM-CSF与抗原共质粒表达效果更好。Barouch
内,但是这两种方法主要有两方面无法克服的缺点：siRNA进入细胞后容易被降解；进入细胞siRNA在细胞内的 RNAi效应持续时间短.针对这种情况,出现了质粒、病毒类载体介导的siRNA体内表达.该方法的基本思路是：将siRNA对应的DNA双链模板序列克隆入载体的RNA聚合酶III的启动子后,这样就能在体内表达所需的siRNA分子.这种方法总体的优点在于不需要直接操作RNA,能达到较长时间的基因沉默效果. 通过质粒表达siRNAs大都是用Pol III启动子启动编码shRNA(small
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