- ￥2370
- Sino Biological
- 北京
- MG5A2010-NF
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse beta COP Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：COPB1
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse coatomer protein complex, subunit beta 1 with N terminal Flag tag.
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文献和实验。 如果beta-catenin抗体不好使，或者EGFP太大影响定位的话，还可以构建Flag标签类载体，转染细胞，加入药物，用抗Flag抗体免疫荧光检测，荧光显微镜下观察就好了。 wangjh28 但按照事先的推测，处理了以后会下调该基因的表达 我觉得科学不能有事先的推测的结果，这样容易受思维定势的影响，而忽略了新发现 dongreyuan 我打算用SAB的β-catenin（Ab-37）Antibody，说明
摘要： 生物通原核表达技术专辑：表达不同于其它一些实验，比如：提取质粒、PCR、电镜切片，这些人为控制的因素比较多，出问题相对来说也比较好分析。表达呢，你把质粒克隆好啦，交给细胞，然后有些事情就不全是你要怎样就怎样了。原核表达在表达当中来说还是比较简单，细菌培养条件简单、生长速度快，需要的 仪器 和培养基都比较便宜。当然，它也存在一些缺乏高级修饰、细胞内部还原性过高等缺点。 原核表达从一开始的设计就非常重要
作为细胞生物学专业的博士生，在基因功能研究上已经有五年的经验了，今天我给大家讲讲其中经常用到并且非常重要的一种技术--慢病毒包装的过表达体系。下面我就从引物设计，慢病毒表达质粒构建等方面详细讲述。下面以 plex-MCS 载体为例。1. 选择酶切位点，为了避免移码突变，上游的酶切位点选择起始密码子 ATG 前面的 spel，下游选择 xho1。2. 构建方法的选择。连接法对于连接法，首先设计引物将目的基因 PCR 出来，即酶切位点加基因引物，此时应注意，为了防止酶切将基因破坏，通常习惯在两端
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