- ¥1480 - 2680
- gelatins
- 详见说明书
- JC-A09887
- 上海
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
141
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa检测法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
大鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA检测试剂盒注意事项 ：
1. 客户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是加底物溶液及 2N H 2 SO4 。
3. 测量时先用此孔调 OD 值至零。
4. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
5. 请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g 离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或 -80 ℃保存，但应避免反复冻融。
6. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7 .实验开始前，请提前配置所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
大鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA检测试剂盒
贮藏条件：保存试剂盒于2～8℃
保 存 期：该产品有效期为12个月
运输方式：快递发货
标准曲标准曲线良，但样本无检测信号
① 样本中无检测物或检测物含量极低：尝试浓缩样本或使用高敏elisa试剂盒检测。
② 样本中存在干扰底物显色的未知物质，建议替换不同的显色系统。
③ 样本中检测物浓度过高，hook效应导致假低值：适当倍数稀释样本，检测物浓度尽量在试剂盒检测范围内。
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文献和实验-κB 下游的细胞因子和驱化因子。 进一步，研究者通过免疫印迹和免疫组化分析证实，肝细胞 Miz1 的缺失促进 IKK 介导的 MTDH 的磷酸化，从而促进了 NF-κB 的激活和 NF-κB 下游炎症相关靶基因的表达。 （3）肿瘤特有肝细胞分泌细胞因子促进肿瘤浸润巨噬细胞向促炎表型转化 对巨噬细胞亚群和肝脏特有巨噬细胞（Kupffer cell）进一步细分，并进行差异基因分析和 Qusage 分析，发现 Miz1∆hep 小鼠的肿瘤浸润巨噬细胞和 Kupffer 细胞的一些亚群 NF-κB 强烈
Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
）以及能量代谢型（EM）。值得注意的是，SM 亚型预后最差，Hippo、NOTCH 和 Wnt 等多种致癌途径显著激活，具有促肿瘤和抗肿瘤微环境因子同时上调、基质细胞（CAF、内皮细胞）及免疫抑制性髓系细胞（M2 巨噬细胞、MDSC）浸润显著增加等特征，呈现出免疫排斥微环境的特点（SM-免疫排斥亚型）。其中，SM 亚型的特征代谢通路——硫酸软骨素（CS）代谢通路是总生存的独立风险因素，同时与免疫排斥微环境因素具有强相关性。 图 1 基于转录组的全面代谢通路评分鉴定 MSS 结直肠癌代谢亚型 图 2 CS
表达NF-κB下游的细胞因子和驱化因子。 进一步，研究者通过免疫印迹和免疫组化分析证实，肝细胞 Miz1 的缺失促进IKK介导的MTDH的磷酸化，从而促进了 NF-κB 的激活和 NF-κB 下游炎症相关靶基因的表达。 3. 肿瘤特有肝细胞分泌细胞因子促进肿瘤浸润巨噬细胞向促炎表型转化 对巨噬细胞亚群和肝脏特有巨噬细胞（Kupffer cell）进一步细分，并进行差异基因分析和Qusage分析，发现Miz1∆hep小鼠的肿瘤浸润巨噬细胞和 Kupffer 细胞的一些亚群NF-κB 强烈激活
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