Sino Biological Mouse KLK7基因ORF cDNA克隆表达质粒 N-Flag标签 flag标签质粒

【资源】大规模蛋白质相互作用研究方法进展

性及有效性均得到提高，采用这种方法他们还对靶蛋白生物功能进行了分析。iTAP(TAP 与RNAi)保持了TAP 方法在原核生物中应用的一些优势：(1)基于标签的亲和纯化方法；(2)用TAP 标记的蛋白替代内源基因表达产物；但由基因本身的启动子调控蛋白的表达量，这一点在真核细胞中还无法实现。对于这部分相互作用的研究，人们多采用逆转录病毒载体，将带有标签的靶蛋白引入细胞中。由于逆转录病毒载体能够稳定的整合在宿主细胞的基因组中并且拷贝量较低，因此，外源蛋白可以近似于生理水平的低表达，进而避免由于高表达而出现

原位杂交组织化学实验技术

、省时间。同时在敏感性和质量控制方面比生物素标记技术要优越，可以检测出人基因组DNA中的单拷贝基因。地高辛标记法显示的颜色为紫蓝色（标记碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶显色系统），有较好的反差背景。 　　核酸探针根据标记方法的不同可粗略分为放射性探针和非放射性探针两类。根据探针的核酸性质不同可分为DNA探针、RNA探针、cDNA探针、cRNA探针和寡核苷酸探针等。DNA探针还有单链DNA（Single stranded, ssDNA）和双链DNA（Double stranded, dsDNA）之分