- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG12794-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human PPP1R1A Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：Ppp1r1a
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 1A
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文献和实验的dsRNA 的出现对转基因导致基因沉默十分重要，而在转基因正确表达的植株中则未出现。随后，Hammond 等进行的细胞提取物核酸酶活性实验证明了小分子RNA在RNAi 中的作用，这些小分子RNA就是由dsRNA形成的siRNA。siRNA 的3?-末端2-nt 的突出对靶点识别的特异性起一定的作用，可将其限定在第一个碱基对相邻的不成对碱基的位置。两个研究小组以数以千计的人类和老鼠基因为目标创建RNAi库的进展，科学进展已清晰地表明：在哺乳动物中利用小的干涉RNA和短发夹RNA(short hairpin
断裂形成中起着直接或间接的作用。1986所有人用通用遗传密码构建了一个等同于ScLSU.1内含子ORF的顺序，发现它在E.coli中能表达为一个内切核酸酶，并可高度特异地切割带内含子切割序的mt-DNA，该识别顺序共长18bp，切割后可产生4bp伸出的3'-OH末端以插入内含子，而内含子一旦插入到无内含子顺序后，该顺序就被分割成两部分，无法再为内切核酸酶识别，从而可阴止I+基因的自切割，使基因变均表现为单方向的，即从I+到I-。通过对酵母W系统的研究可概括出第一类内含子可动的三个条件：
在基因诊断方面具有很大的应用潜力。Cloud等人利用激光捕捉显微切割技术,联合蛋白质芯片研究了正常人、结肠癌病人、癌转移病人结肠组织蛋白 的表达情况,发现了不同的表达图谱。Tarui等人用DNA芯片分析了烧伤病人淋巴细胞中细胞因子基因的表达情况,发现IFNrR1,IL1R1,-2Rh,-2Ra,-2Rr,-6Ra和-7R降低,IFN-r,IL-1a,-13和-15表达升高,从而为烧伤病人的治疗提供依据。Song等人绘制了早幼粒细胞性白血病HL-60细胞向单核细胞或者粒细胞分化过程中的一些肿瘤
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