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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human KRTAP5-10 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:KRTAP5-10
反应种属:Human
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human keratin associated protein 5-10
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文献和实验HEKMax 的新型人源细胞表达蛋白的开发生产平台技术,将人源细胞表达蛋白的效率显著提升。通过将最优化的人源细胞系、新型表达载体、完全化学界定的无血请无蛋白培养基和亲和层析下游提纯工艺相结合,将蛋白的表达量提高2-10倍,因而显著的降低生产成本,使人源细胞表达高活性细胞因子的规模化生产成为可能,显著地推动了行业和技术的发展。 表2 HEKMax人源细胞表达技术显著提高表达量 人源细胞表达高活性细胞因子实例 实例1:细胞因子TNF alpha TNF
tianjiaoya 我想构建一个真核表达质粒,用这个真核表达质粒来表达绿色荧光蛋白,但是我想让绿色荧光蛋白的表达受酵母菌GLA4转录因子的调控,也就是说有GLA4存在,这个质粒就表达绿色荧光蛋白,没有GLA4存在,就不表达绿色荧光蛋白。当然需要对真核表达质粒上的启动子做相应的调整,但是我现在的问题是,转录因子GLA4能不能对质粒上有相应调控元件的表达盒,进行调控?据说GLA4上有核定位元件,要是将这个核定位序列删除,可行吗?据说核内有很多的辅助因子,参与了蛋白表达
"把基因表达量调高"听起来是个简单需求,但用 CRISPRa 和用 cDNA 过表达质粒,得到的细胞模型和结论都可能完全不同。选错的话,表型实验从一开始就偏了。 先说结论:过表达质粒是在细胞质里额外生产一份蛋白,表达量远高于生理水平、不考虑 isoform 和调控背景、也无法保证定位正确;CRISPRa 是在内源基因组位点上激活转录,产物是天然的剪接 isoform、受内源调控元件约束、表达量更接近生理范围。想问"这个基因多了会怎样"用过表达,想问"把这个基因的内源表达调高
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